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Malattia della pelle simile alla dermatite atopica nei pazienti pediatrici sottoposti a trapianto di cuore

1 febbraio 2013 aggiornato da: Hordinsky, Maria K., MD
La malattia della pelle riscontrata nei pazienti pediatrici sottoposti a trapianto di cuore rappresenta un rash simile alla dermatite atopica refrattario all'immunomodulazione sistemica.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Vogliamo determinare se i pazienti pediatrici sottoposti a trapianto di cuore con un rash simile alla dermatite atopica riportano una storia personale e/o familiare di atopia (asma, allergie e dermatite atopica). Inoltre verranno effettuati confronti tra la presenza di atopia tra pazienti con e senza rash cutaneo. Verranno effettuati confronti tra terapie immunosoppressive sistemiche tra pazienti con e senza rash simile alla dermatite atopica. Si determinerà se la caratterizzazione istologica di un campione di biopsia cutanea è coerente con l'AD. Verranno effettuate valutazioni approfondite dei pazienti in clinica con questa eruzione cutanea e verrà esclusa la presenza di una superinfezione batterica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
        • University of Minnesota

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 16 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono aver subito un trapianto di cuore.
  • I pazienti devono avere meno di 16 anni.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non hanno subito un trapianto di cuore.
  • Pazienti di età superiore a 16 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2002

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2007

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (STIMA)

15 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

5 febbraio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2013

Ultimo verificato

1 febbraio 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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