- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00177632
Evaluation of Alternative Exercise Treatments on Weight Loss in Overweight Women.
13. september 2005 opdateret af: University of Pittsburgh
The purpose is to examine the additional effect of either yoga or resistance exercise on weight loss weight combined with a standard behavioral weight loss intervention.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
66
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15203
- University of Pittsburgh
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Female
- 25-55 years of age
- BMI = 25-35 kg/m2
- Ability to provide informed consent.
- Ability to provide consent from their personal physician to participate in this study.
Exclusion Criteria:
- Participation in regular exercise (aerobic, yoga or resistance exercise) for > 20 minutes per day on > 2 days per week for the last 3 months. (This study is designed to recruit relatively sedentary adults.)
- Currently being treated for psychological disorders/conditions and/or currently taking psychotropic medication.
- Diabetes, hypothyroidism, or other medical conditions which would affect energy metabolism.
- Women who are currently pregnant, pregnant within the previous six months, or planning on becoming pregnant within the next 12 months. (Pregnancy during initial screening will be based on self-report and will be included on the detailed medical history that is completed by subjects. However, pregnancy status will also be verified by the pregnancy test that is required for the baseline, 6 and 12 month DEXA).
- Non-medicated resting systolic blood pressure >160 mmHg or non-medicated resting diastolic blood pressure >100 mmHg, or taking medication that would affect blood pressure.
- Taking medication that would affect resting heart rate or the heart rate response during exercise (e.g., beta blockade).
- Arrhythmia on resting or exercise electrocardiogram that would indicate that vigorous exercise was contraindicated.
- History of myocardial infarction or valvular disease.
- History of orthopedic complications that would prevent optimal participation in the exercise component (e.g., heel spurs, severe arthritis).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
vægttab
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
fysisk aktivitet
|
|
fitness
|
|
kostindtag
|
|
mæglere
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2003
Studieafslutning
1. juli 2004
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2005
Først opslået (Skøn)
15. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
15. september 2005
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. september 2005
Sidst verificeret
1. september 2005
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0402119
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .