- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00177632
Evaluation of Alternative Exercise Treatments on Weight Loss in Overweight Women.
13. September 2005 aktualisiert von: University of Pittsburgh
The purpose is to examine the additional effect of either yoga or resistance exercise on weight loss weight combined with a standard behavioral weight loss intervention.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
66
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15203
- University of Pittsburgh
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Female
- 25-55 years of age
- BMI = 25-35 kg/m2
- Ability to provide informed consent.
- Ability to provide consent from their personal physician to participate in this study.
Exclusion Criteria:
- Participation in regular exercise (aerobic, yoga or resistance exercise) for > 20 minutes per day on > 2 days per week for the last 3 months. (This study is designed to recruit relatively sedentary adults.)
- Currently being treated for psychological disorders/conditions and/or currently taking psychotropic medication.
- Diabetes, hypothyroidism, or other medical conditions which would affect energy metabolism.
- Women who are currently pregnant, pregnant within the previous six months, or planning on becoming pregnant within the next 12 months. (Pregnancy during initial screening will be based on self-report and will be included on the detailed medical history that is completed by subjects. However, pregnancy status will also be verified by the pregnancy test that is required for the baseline, 6 and 12 month DEXA).
- Non-medicated resting systolic blood pressure >160 mmHg or non-medicated resting diastolic blood pressure >100 mmHg, or taking medication that would affect blood pressure.
- Taking medication that would affect resting heart rate or the heart rate response during exercise (e.g., beta blockade).
- Arrhythmia on resting or exercise electrocardiogram that would indicate that vigorous exercise was contraindicated.
- History of myocardial infarction or valvular disease.
- History of orthopedic complications that would prevent optimal participation in the exercise component (e.g., heel spurs, severe arthritis).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Gewichtsverlust
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
physische Aktivität
|
Fitness
|
Nahrungsaufnahme
|
Vermittler
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2003
Studienabschluss
1. Juli 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. September 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. September 2005
Zuletzt verifiziert
1. September 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0402119
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Verhaltensbedingter Gewichtsverlust
-
University of PennsylvaniaAbgeschlossenFettleibigkeitVereinigte Staaten
-
Drexel UniversityAbgeschlossenFettleibigkeit | ÜbergewichtVereinigte Staaten
-
Yale UniversityAbgeschlossenGewichtsverlust | Übergewicht und Adipositas | NahrungssuchtVereinigte Staaten
-
University of ConnecticutNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AbgeschlossenFettleibigkeitVereinigte Staaten
-
University of California, San DiegoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere MitarbeiterAbgeschlossenÜbergewicht und AdipositasVereinigte Staaten
-
University of VermontAbgeschlossen
-
California Polytechnic State University-San Luis...AbgeschlossenGewichtsverlustVereinigte Staaten
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Maryland Cigarette Restitution FundAbgeschlossenNierenkrebs | Brustkrebs | Darmkrebs | Prostatakrebs | Blasenkrebs | Endometriumkarzinom | Melanom (Haut) | GallenblasenkrebsVereinigte Staaten
-
University of ConnecticutNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University...Rekrutierung
-
Walter Reed Army Medical CenterAbgeschlossenDiabetes mellitus Typ 2