- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00177632
Evaluation of Alternative Exercise Treatments on Weight Loss in Overweight Women.
13 septembre 2005 mis à jour par: University of Pittsburgh
The purpose is to examine the additional effect of either yoga or resistance exercise on weight loss weight combined with a standard behavioral weight loss intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
66
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15203
- University of Pittsburgh
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- Female
- 25-55 years of age
- BMI = 25-35 kg/m2
- Ability to provide informed consent.
- Ability to provide consent from their personal physician to participate in this study.
Exclusion Criteria:
- Participation in regular exercise (aerobic, yoga or resistance exercise) for > 20 minutes per day on > 2 days per week for the last 3 months. (This study is designed to recruit relatively sedentary adults.)
- Currently being treated for psychological disorders/conditions and/or currently taking psychotropic medication.
- Diabetes, hypothyroidism, or other medical conditions which would affect energy metabolism.
- Women who are currently pregnant, pregnant within the previous six months, or planning on becoming pregnant within the next 12 months. (Pregnancy during initial screening will be based on self-report and will be included on the detailed medical history that is completed by subjects. However, pregnancy status will also be verified by the pregnancy test that is required for the baseline, 6 and 12 month DEXA).
- Non-medicated resting systolic blood pressure >160 mmHg or non-medicated resting diastolic blood pressure >100 mmHg, or taking medication that would affect blood pressure.
- Taking medication that would affect resting heart rate or the heart rate response during exercise (e.g., beta blockade).
- Arrhythmia on resting or exercise electrocardiogram that would indicate that vigorous exercise was contraindicated.
- History of myocardial infarction or valvular disease.
- History of orthopedic complications that would prevent optimal participation in the exercise component (e.g., heel spurs, severe arthritis).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
---|
perte de poids
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
---|
activité physique
|
aptitude
|
l'apport alimentaire
|
médiateurs
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2003
Achèvement de l'étude
1 juillet 2004
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2005
Première publication (Estimation)
15 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 septembre 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2005
Dernière vérification
1 septembre 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0402119
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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