Fatigue and Cancer Treatment (FACT) - en træningsintervention
19. december 2018 opdateret af: Johns Hopkins University
Afhjælpning af kræftbehandlingsrelateret træthed ved motion
Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at bestemme virkningerne af et sygeplejerskestyret, hjemmebaseret gåtræningsprogram for at mindske træthed og opretholde fysisk funktion under adjuverende terapi for kræft.
Prøven vil blive randomiseret i trænings- (EX) eller sædvanlig pleje- (UC) grupper.
Den uafhængige undersøgelsesvariabel er deltagelse i et gåtræningsprogram.
Resultater omfatter: træthed, søvnforstyrrelser, følelsesmæssig nød, fysisk funktion og livskvalitet.
Effekterne af gåtræningsprogrammet vil blive evalueret ved hjælp af selvrapporterende spørgeskemaer administreret før og efter behandling, patientdagbøger og symptomvurderinger med definerede intervaller under adjuverende terapi
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
140
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
- Johns Hopkins University School of Nursing
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Bekræftet diagnose af kræft (stadie 1, 2 eller 3),
21 år eller ældre,
Fri for kognitive eller fysiske mangler, der ville forhindre adgang til studier,
træner ikke i øjeblikket 120 min/uge eller mere
Ekskluderingskriterier:
Samtidige store helbredsproblemer eller handicap, der ville begrænse deltagelse i et træningsprogram.
Stadie 4 kræft (metastase)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Victoria L Mock, DNSc, Johns Hopkins University School of Nursing
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2002
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. september 2005
Først opslået (Skøn)
16. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. december 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. december 2018
Sidst verificeret
1. december 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NINR:RO1NRO4991
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .