Zmęczenie i leczenie raka (FACT) - interwencja ruchowa
19 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Johns Hopkins University
Łagodzenie zmęczenia związanego z leczeniem raka poprzez ćwiczenia
Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest określenie wpływu programu ćwiczeń chodzenia prowadzonego przez pielęgniarkę w domu w celu złagodzenia zmęczenia i utrzymania sprawności fizycznej podczas leczenia uzupełniającego raka.
Próbka zostanie losowo przydzielona do grup ćwiczeń (EX) lub zwykłej opieki (UC).
Niezależną zmienną badaną jest udział w programie ćwiczeń marszowych.
Wyniki obejmują: zmęczenie, zaburzenia snu, stres emocjonalny, funkcjonowanie fizyczne i jakość życia.
Efekty programu ćwiczeń marszowych będą oceniane za pomocą kwestionariuszy samoopisowych wypełnianych przed i po leczeniu, dzienników pacjentów i ocen objawów w określonych odstępach czasu podczas leczenia uzupełniającego
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
140
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21205
- Johns Hopkins University School of Nursing
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Potwierdzona diagnoza raka (stadium 1,2 lub 3),
ukończone 21 lat lub więcej,
Wolne od deficytów poznawczych lub fizycznych, które wykluczałyby podjęcie studiów,
obecnie nie ćwiczy 120 min/tydz. lub więcej
Kryteria wyłączenia:
Jednoczesne poważne problemy zdrowotne lub niepełnosprawność, które ograniczają udział w programie ćwiczeń.
Rak w stadium 4 (przerzuty)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Victoria L Mock, DNSc, Johns Hopkins University School of Nursing
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2002
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 grudnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NINR:RO1NRO4991
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .