- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00182585
Computerstøttet HIV-forebyggelse for unge stofbrugere
11. august 2008 opdateret af: National Development and Research Institutes, Inc.
I denne undersøgelse udvikler og evaluerer efterforskerne et interaktivt, computerassisteret HIV, STD og sygdomsforebyggelsesprogram for unge stofmisbrugere, der inkorporerer effektive komponenter af både forebyggelsesvidenskab og uddannelsesteknologier.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Unge og unge voksne, der bruger stoffer, har høj risiko for infektion med hiv, kønssygdomme og andre sygdomme med lignende transmissionsdynamik.
Selvom der er identificeret adskillige alderssvarende og effektive indsatser for hiv, kønssygdomme og sygdomsforebyggende indsatser for unge stofmisbrugere, har de fleste indsatser været snævre i fokus og er generelt ikke struktureret til uden videre at imødegå skiftende mønstre for stofbrug blandt unge, der udsætter dem for risiko for infektion med disse sygdomme.
I denne undersøgelse udvikler og evaluerer vi et interaktivt, computer-assisteret HIV, STD og sygdomsforebyggelsesprogram for unge stofmisbrugere, der inkorporerer effektive komponenter af både forebyggelsesvidenskab og uddannelsesteknologier.
Vi planlægger at udvikle dette program med input fra målgruppen af unge og unge voksne.
Vi planlægger også at gennemføre et randomiseret, kontrolleret forsøg for at evaluere fordelen ved at inkludere dette program i HIV- og sygdomsforebyggende indsatser med unge i stofmisbrugsbehandling.
På den måde vil vi evaluere programmets evne til at fremme nøjagtig viden om hiv og andre sygdomme, fremme selveffektivitet for at reducere risikoadfærd og ændre den faktiske risikoadfærd blandt unge stofmisbrugere.
Dette computerbaserede program vil blive designet til at fremme den øgede anvendelse af effektiv HIV- og sygdomsforebyggende videnskab for denne befolkning.
Ny information om ændrede mønstre for stofbrug og hiv-risikoadfærd kan let indarbejdes i programmet, efterhånden som det bliver tilgængeligt.
Programmet kan nemt eksporteres og kan anvendes med troskab.
Det er vigtigt, at programmet er struktureret således, at en terapeut eller underviser kan tilpasse programmets indhold til brug for forskellige undergrupper af stofmisbrugende unge og unge voksne.
Programmet vil således være i stand til at behandle risikofaktorer, der er specifikke for hver ung stofbruger.
Dette program kan løse mange af de udfordringer, der er forbundet med den nuværende levering af evidensbaserede HIV-forebyggelsesprogrammer til denne befolkning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
56
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Forenede Stater, 11217
- Daytop
-
New York, New York, Forenede Stater, 10025
- St. Luke's-Hospital, CAPA Program
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
13 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Unge i ambulant misbrugsbehandling
- Alder 13 - 18 år
- Inden for den første måned efter behandlingsstart
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
HIV-risikoadfærd
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
viden relateret til hiv, hepatitis, kønssygdomme
|
|
adfærdsmæssige intentioner
|
|
holdninger til risikoreducerende adfærd
|
|
feedback på intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lisa Marsch, PhD, National Development and Research Institutes, Inc.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2004
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. september 2005
Først opslået (Skøn)
16. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. august 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. august 2008
Sidst verificeret
1. august 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- R01DA015964 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .