- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00182585
Prevenzione dell'HIV assistita da computer per giovani tossicodipendenti
11 agosto 2008 aggiornato da: National Development and Research Institutes, Inc.
In questo studio, i ricercatori stanno sviluppando e valutando un programma interattivo di prevenzione dell'HIV, delle MST e delle malattie assistito da computer per giovani tossicodipendenti che incorpora componenti efficaci sia della scienza della prevenzione che delle tecnologie educative.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Adolescenti e giovani adulti che fanno uso di droghe sono ad alto rischio di infezione da HIV, malattie sessualmente trasmissibili e altre malattie con dinamiche di trasmissione simili.
Sebbene siano stati individuati diversi sforzi adeguati ed efficaci per la prevenzione dell'HIV, delle malattie sessualmente trasmissibili e delle malattie per i giovani tossicodipendenti, la maggior parte degli interventi ha avuto un focus ristretto e generalmente non è strutturata per affrontare prontamente i cambiamenti nei modelli di consumo di droga tra gli adolescenti che li mettono a rischio di infezione da queste malattie.
In questo studio, stiamo sviluppando e valutando un programma interattivo di prevenzione dell'HIV, delle MST e delle malattie assistito da computer per giovani tossicodipendenti che incorpori componenti efficaci sia della scienza della prevenzione che delle tecnologie educative.
Abbiamo in programma di sviluppare questo programma con il contributo della popolazione target di adolescenti e giovani adulti.
Abbiamo anche in programma di condurre uno studio randomizzato e controllato per valutare i benefici dell'inclusione di questo programma negli sforzi di prevenzione dell'HIV e delle malattie con i giovani nel trattamento dell'abuso di sostanze.
In tal modo, valuteremo la capacità del programma di promuovere una conoscenza accurata dell'HIV e di altre malattie, promuovere l'autoefficacia per ridurre i comportamenti a rischio e modificare i tassi effettivi di comportamenti a rischio tra i giovani tossicodipendenti.
Questo programma basato su computer sarà progettato per promuovere la maggiore adozione di un'efficace scienza della prevenzione dell'HIV e delle malattie per questa popolazione.
Nuove informazioni sul cambiamento dei modelli di consumo di droghe e sui comportamenti a rischio di HIV possono essere prontamente incorporate nel programma non appena diventano disponibili.
Il programma può essere facilmente esportato e può essere applicato con fedeltà.
È importante sottolineare che il programma sarà strutturato in modo tale che un terapista o un educatore possa personalizzare il contenuto del programma per l'utilizzo da parte di varie sottopopolazioni di adolescenti e giovani adulti che abusano di sostanze.
Pertanto, il programma sarà in grado di affrontare i fattori di rischio specifici di ogni giovane tossicodipendente.
Questo programma può affrontare molte delle sfide associate all'attuale fornitura di programmi di prevenzione dell'HIV basati sull'evidenza a questa popolazione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
56
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11217
- Daytop
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New York, New York, Stati Uniti, 10025
- St. Luke's-Hospital, CAPA Program
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 13 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adolescenti in trattamento ambulatoriale per abuso di sostanze
- Età 13 - 18 anni
- Entro il primo mese dall'inizio del trattamento
Criteri di esclusione:
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Comportamento a rischio HIV
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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conoscenze relative a HIV, epatite, malattie sessualmente trasmissibili
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intenzioni comportamentali
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atteggiamenti verso comportamenti di riduzione del rischio
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feedback sull'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Lisa Marsch, PhD, National Development and Research Institutes, Inc.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2004
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
16 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 agosto 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 agosto 2008
Ultimo verificato
1 agosto 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- R01DA015964 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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