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Prevenzione dell'HIV assistita da computer per giovani tossicodipendenti

In questo studio, i ricercatori stanno sviluppando e valutando un programma interattivo di prevenzione dell'HIV, delle MST e delle malattie assistito da computer per giovani tossicodipendenti che incorpora componenti efficaci sia della scienza della prevenzione che delle tecnologie educative.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Adolescenti e giovani adulti che fanno uso di droghe sono ad alto rischio di infezione da HIV, malattie sessualmente trasmissibili e altre malattie con dinamiche di trasmissione simili. Sebbene siano stati individuati diversi sforzi adeguati ed efficaci per la prevenzione dell'HIV, delle malattie sessualmente trasmissibili e delle malattie per i giovani tossicodipendenti, la maggior parte degli interventi ha avuto un focus ristretto e generalmente non è strutturata per affrontare prontamente i cambiamenti nei modelli di consumo di droga tra gli adolescenti che li mettono a rischio di infezione da queste malattie. In questo studio, stiamo sviluppando e valutando un programma interattivo di prevenzione dell'HIV, delle MST e delle malattie assistito da computer per giovani tossicodipendenti che incorpori componenti efficaci sia della scienza della prevenzione che delle tecnologie educative. Abbiamo in programma di sviluppare questo programma con il contributo della popolazione target di adolescenti e giovani adulti. Abbiamo anche in programma di condurre uno studio randomizzato e controllato per valutare i benefici dell'inclusione di questo programma negli sforzi di prevenzione dell'HIV e delle malattie con i giovani nel trattamento dell'abuso di sostanze. In tal modo, valuteremo la capacità del programma di promuovere una conoscenza accurata dell'HIV e di altre malattie, promuovere l'autoefficacia per ridurre i comportamenti a rischio e modificare i tassi effettivi di comportamenti a rischio tra i giovani tossicodipendenti. Questo programma basato su computer sarà progettato per promuovere la maggiore adozione di un'efficace scienza della prevenzione dell'HIV e delle malattie per questa popolazione. Nuove informazioni sul cambiamento dei modelli di consumo di droghe e sui comportamenti a rischio di HIV possono essere prontamente incorporate nel programma non appena diventano disponibili. Il programma può essere facilmente esportato e può essere applicato con fedeltà. È importante sottolineare che il programma sarà strutturato in modo tale che un terapista o un educatore possa personalizzare il contenuto del programma per l'utilizzo da parte di varie sottopopolazioni di adolescenti e giovani adulti che abusano di sostanze. Pertanto, il programma sarà in grado di affrontare i fattori di rischio specifici di ogni giovane tossicodipendente. Questo programma può affrontare molte delle sfide associate all'attuale fornitura di programmi di prevenzione dell'HIV basati sull'evidenza a questa popolazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11217
        • Daytop
      • New York, New York, Stati Uniti, 10025
        • St. Luke's-Hospital, CAPA Program

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adolescenti in trattamento ambulatoriale per abuso di sostanze
  • Età 13 - 18 anni
  • Entro il primo mese dall'inizio del trattamento

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Comportamento a rischio HIV

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
conoscenze relative a HIV, epatite, malattie sessualmente trasmissibili
intenzioni comportamentali
atteggiamenti verso comportamenti di riduzione del rischio
feedback sull'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lisa Marsch, PhD, National Development and Research Institutes, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 agosto 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2008

Ultimo verificato

1 agosto 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01DA015964 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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