- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00182585
Computergestützte HIV-Prävention für junge Drogenkonsumenten
11. August 2008 aktualisiert von: National Development and Research Institutes, Inc.
In dieser Studie entwickeln und evaluieren die Forscher ein interaktives, computergestütztes HIV-, STD- und Krankheitspräventionsprogramm für junge Drogenabhängige, das wirksame Komponenten sowohl der Präventionswissenschaft als auch der Bildungstechnologien enthält.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Jugendliche und junge Erwachsene, die Drogen konsumieren, haben ein hohes Risiko für eine Infektion mit HIV, sexuell übertragbaren Krankheiten und anderen Krankheiten mit ähnlicher Übertragungsdynamik.
Obwohl mehrere altersgerechte und wirksame Maßnahmen zur HIV-, STD- und Krankheitsprävention für junge Drogenabhängige identifiziert wurden, waren die meisten Interventionen eng im Fokus und im Allgemeinen nicht so strukturiert, dass sie sich ohne Weiteres mit den sich ändernden Mustern des Drogenkonsums bei Jugendlichen befassen, die sie einem Risiko aussetzen Infektion mit diesen Krankheiten.
In dieser Studie entwickeln und evaluieren wir ein interaktives, computergestütztes HIV-, STD- und Krankheitspräventionsprogramm für junge Drogenabhängige, das wirksame Komponenten sowohl der Präventionswissenschaft als auch der Bildungstechnologien enthält.
Wir planen, dieses Programm mit dem Input der Zielgruppe von Jugendlichen und jungen Erwachsenen zu entwickeln.
Wir planen auch die Durchführung einer randomisierten, kontrollierten Studie, um den Nutzen der Einbeziehung dieses Programms in die Bemühungen zur HIV- und Krankheitsprävention bei Jugendlichen in der Drogenmissbrauchsbehandlung zu bewerten.
Dabei werden wir die Fähigkeit des Programms bewerten, genaues Wissen über HIV und andere Krankheiten zu fördern, die Selbstwirksamkeit zu fördern, um das Risikoverhalten zu reduzieren und die tatsächlichen Raten des Risikoverhaltens unter jungen Drogenabhängigen zu ändern.
Dieses computergestützte Programm soll die verstärkte Einführung wirksamer wissenschaftlicher Erkenntnisse zur HIV- und Krankheitsprävention für diese Bevölkerungsgruppe fördern.
Neue Informationen über sich ändernde Drogenkonsummuster und HIV-Risikoverhalten können leicht in das Programm aufgenommen werden, sobald sie verfügbar sind.
Das Programm kann einfach exportiert und originalgetreu angewendet werden.
Wichtig ist, dass das Programm so strukturiert ist, dass ein Therapeut oder Erzieher den Programminhalt für die Verwendung durch verschiedene Subpopulationen von substanzmissbrauchenden Jugendlichen und jungen Erwachsenen anpassen kann.
Somit wird das Programm in der Lage sein, Risikofaktoren anzugehen, die für jeden jungen Drogenkonsumenten spezifisch sind.
Dieses Programm kann viele der Herausforderungen angehen, die mit der derzeitigen Bereitstellung evidenzbasierter HIV-Präventionsprogramme für diese Bevölkerungsgruppe verbunden sind.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
56
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11217
- Daytop
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10025
- St. Luke's-Hospital, CAPA Program
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
13 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jugendliche in ambulanter Suchtbehandlung
- Alter 13 - 18 Jahre
- Innerhalb des ersten Monats nach Behandlungsbeginn
Ausschlusskriterien:
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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HIV-Risikoverhalten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Kenntnisse in Bezug auf HIV, Hepatitis, sexuell übertragbare Krankheiten
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Verhaltensabsichten
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Einstellungen zu risikominderndem Verhalten
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Feedback zum Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Lisa Marsch, PhD, National Development and Research Institutes, Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. August 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. August 2008
Zuletzt verifiziert
1. August 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- R01DA015964 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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