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Computergestützte HIV-Prävention für junge Drogenkonsumenten

11. August 2008 aktualisiert von: National Development and Research Institutes, Inc.
In dieser Studie entwickeln und evaluieren die Forscher ein interaktives, computergestütztes HIV-, STD- und Krankheitspräventionsprogramm für junge Drogenabhängige, das wirksame Komponenten sowohl der Präventionswissenschaft als auch der Bildungstechnologien enthält.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Jugendliche und junge Erwachsene, die Drogen konsumieren, haben ein hohes Risiko für eine Infektion mit HIV, sexuell übertragbaren Krankheiten und anderen Krankheiten mit ähnlicher Übertragungsdynamik. Obwohl mehrere altersgerechte und wirksame Maßnahmen zur HIV-, STD- und Krankheitsprävention für junge Drogenabhängige identifiziert wurden, waren die meisten Interventionen eng im Fokus und im Allgemeinen nicht so strukturiert, dass sie sich ohne Weiteres mit den sich ändernden Mustern des Drogenkonsums bei Jugendlichen befassen, die sie einem Risiko aussetzen Infektion mit diesen Krankheiten. In dieser Studie entwickeln und evaluieren wir ein interaktives, computergestütztes HIV-, STD- und Krankheitspräventionsprogramm für junge Drogenabhängige, das wirksame Komponenten sowohl der Präventionswissenschaft als auch der Bildungstechnologien enthält. Wir planen, dieses Programm mit dem Input der Zielgruppe von Jugendlichen und jungen Erwachsenen zu entwickeln. Wir planen auch die Durchführung einer randomisierten, kontrollierten Studie, um den Nutzen der Einbeziehung dieses Programms in die Bemühungen zur HIV- und Krankheitsprävention bei Jugendlichen in der Drogenmissbrauchsbehandlung zu bewerten. Dabei werden wir die Fähigkeit des Programms bewerten, genaues Wissen über HIV und andere Krankheiten zu fördern, die Selbstwirksamkeit zu fördern, um das Risikoverhalten zu reduzieren und die tatsächlichen Raten des Risikoverhaltens unter jungen Drogenabhängigen zu ändern. Dieses computergestützte Programm soll die verstärkte Einführung wirksamer wissenschaftlicher Erkenntnisse zur HIV- und Krankheitsprävention für diese Bevölkerungsgruppe fördern. Neue Informationen über sich ändernde Drogenkonsummuster und HIV-Risikoverhalten können leicht in das Programm aufgenommen werden, sobald sie verfügbar sind. Das Programm kann einfach exportiert und originalgetreu angewendet werden. Wichtig ist, dass das Programm so strukturiert ist, dass ein Therapeut oder Erzieher den Programminhalt für die Verwendung durch verschiedene Subpopulationen von substanzmissbrauchenden Jugendlichen und jungen Erwachsenen anpassen kann. Somit wird das Programm in der Lage sein, Risikofaktoren anzugehen, die für jeden jungen Drogenkonsumenten spezifisch sind. Dieses Programm kann viele der Herausforderungen angehen, die mit der derzeitigen Bereitstellung evidenzbasierter HIV-Präventionsprogramme für diese Bevölkerungsgruppe verbunden sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11217
        • Daytop
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10025
        • St. Luke's-Hospital, CAPA Program

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche in ambulanter Suchtbehandlung
  • Alter 13 - 18 Jahre
  • Innerhalb des ersten Monats nach Behandlungsbeginn

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
HIV-Risikoverhalten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Kenntnisse in Bezug auf HIV, Hepatitis, sexuell übertragbare Krankheiten
Verhaltensabsichten
Einstellungen zu risikominderndem Verhalten
Feedback zum Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lisa Marsch, PhD, National Development and Research Institutes, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. August 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2008

Zuletzt verifiziert

1. August 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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