Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Women Abuse and the Role of the Family Doctor.

15. september 2005 opdateret af: Radboud University Medical Center

Women Abuse and the Role of the Family Doctor. Testing an Intervention in a Randomised Controlled Trial.

The study tested a training to improve recognition of abused female patients in family practice.Effect measures of the training were: number of reported cases wherein the doctor suspected and discussed partner abuse and the number of non-obviuos reasons to suspect partner abuse.We assumed that following a training would improve the recognition of abused women.

Secondary to this trial we explored gender differences of family doctors in discussing partner abuse and we interviewed women recently identified by their family doctor. Medical histories of recently identified abused women were studied to assess health problems and health-care utilisation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Nijmegen, Holland, 6500 HB
        • Radboud university medical centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:women consulting in family practice, age 18 years and older -

Exclusion Criteria:we excluded only for the interviews: women who were assessed by their family doctor to be in danger because of the abusive situation, women with a psychiatric condition.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Uddannelse/Rådgivning/Træning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
number of reported cases wherein a doctor suspected and discussed partner abuse.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
number of cases with non-obvious symptoms wherein a doctor suspected partner abuse.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Samarbejdspartnere

Theia Foundation, Zilveren Kruis Achmea

Efterforskere

  • Studiestol: Toine LM Lagro-Janssen, PhD/MD/FP, Radboud University Medical Centre Nijmegen
  • Ledende efterforsker: Sylvie H Lo Fo Wong, MD/FP, Radboud University Medical Centre, Nijmegen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2003

Studieafslutning

1. november 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2005

Først opslået (Skøn)

16. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. september 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2005

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1,SLFW
  • Theia 200173

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner