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Women Abuse and the Role of the Family Doctor.

15 de setembro de 2005 atualizado por: Radboud University Medical Center

Women Abuse and the Role of the Family Doctor. Testing an Intervention in a Randomised Controlled Trial.

The study tested a training to improve recognition of abused female patients in family practice.Effect measures of the training were: number of reported cases wherein the doctor suspected and discussed partner abuse and the number of non-obviuos reasons to suspect partner abuse.We assumed that following a training would improve the recognition of abused women.

Secondary to this trial we explored gender differences of family doctors in discussing partner abuse and we interviewed women recently identified by their family doctor. Medical histories of recently identified abused women were studied to assess health problems and health-care utilisation.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Holanda
      • Nijmegen, Holanda, 6500 HB
        • Radboud university medical centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:women consulting in family practice, age 18 years and older -

Exclusion Criteria:we excluded only for the interviews: women who were assessed by their family doctor to be in danger because of the abusive situation, women with a psychiatric condition.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Educacional/Aconselhamento/Treinamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
number of reported cases wherein a doctor suspected and discussed partner abuse.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
number of cases with non-obvious symptoms wherein a doctor suspected partner abuse.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Radboud University Medical Center

Colaboradores

Theia Foundation, Zilveren Kruis Achmea

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Toine LM Lagro-Janssen, PhD/MD/FP, Radboud University Medical Centre Nijmegen
  • Investigador principal: Sylvie H Lo Fo Wong, MD/FP, Radboud University Medical Centre, Nijmegen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2003

Conclusão do estudo

1 de novembro de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

16 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de setembro de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2005

Última verificação

1 de setembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 1,SLFW
  • Theia 200173

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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