Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Women Abuse and the Role of the Family Doctor.

15 września 2005 zaktualizowane przez: Radboud University Medical Center

Women Abuse and the Role of the Family Doctor. Testing an Intervention in a Randomised Controlled Trial.

The study tested a training to improve recognition of abused female patients in family practice.Effect measures of the training were: number of reported cases wherein the doctor suspected and discussed partner abuse and the number of non-obviuos reasons to suspect partner abuse.We assumed that following a training would improve the recognition of abused women.

Secondary to this trial we explored gender differences of family doctors in discussing partner abuse and we interviewed women recently identified by their family doctor. Medical histories of recently identified abused women were studied to assess health problems and health-care utilisation.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
      • Nijmegen, Holandia, 6500 HB
        • Radboud university medical centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:women consulting in family practice, age 18 years and older -

Exclusion Criteria:we excluded only for the interviews: women who were assessed by their family doctor to be in danger because of the abusive situation, women with a psychiatric condition.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Edukacyjne/Doradztwo/Szkolenia
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
number of reported cases wherein a doctor suspected and discussed partner abuse.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
number of cases with non-obvious symptoms wherein a doctor suspected partner abuse.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Współpracownicy

Theia Foundation, Zilveren Kruis Achmea

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Toine LM Lagro-Janssen, PhD/MD/FP, Radboud University Medical Centre Nijmegen
  • Główny śledczy: Sylvie H Lo Fo Wong, MD/FP, Radboud University Medical Centre, Nijmegen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2003

Ukończenie studiów

1 listopada 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 września 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 września 2005

Ostatnia weryfikacja

1 września 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1,SLFW
  • Theia 200173

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj