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Women Abuse and the Role of the Family Doctor.

15. September 2005 aktualisiert von: Radboud University Medical Center

Women Abuse and the Role of the Family Doctor. Testing an Intervention in a Randomised Controlled Trial.

The study tested a training to improve recognition of abused female patients in family practice.Effect measures of the training were: number of reported cases wherein the doctor suspected and discussed partner abuse and the number of non-obviuos reasons to suspect partner abuse.We assumed that following a training would improve the recognition of abused women.

Secondary to this trial we explored gender differences of family doctors in discussing partner abuse and we interviewed women recently identified by their family doctor. Medical histories of recently identified abused women were studied to assess health problems and health-care utilisation.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
      • Nijmegen, Niederlande, 6500 HB
        • Radboud university medical centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:women consulting in family practice, age 18 years and older -

Exclusion Criteria:we excluded only for the interviews: women who were assessed by their family doctor to be in danger because of the abusive situation, women with a psychiatric condition.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Bildung/Beratung/Schulung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
number of reported cases wherein a doctor suspected and discussed partner abuse.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
number of cases with non-obvious symptoms wherein a doctor suspected partner abuse.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Mitarbeiter

Theia Foundation, Zilveren Kruis Achmea

Ermittler

  • Studienstuhl: Toine LM Lagro-Janssen, PhD/MD/FP, Radboud University Medical Centre Nijmegen
  • Hauptermittler: Sylvie H Lo Fo Wong, MD/FP, Radboud University Medical Centre, Nijmegen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2003

Studienabschluss

1. November 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2005

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1,SLFW
  • Theia 200173

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