Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af et intensivt livsstilsmodifikationsprogram på carotisarterie Intima-Media tykkelse

28. oktober 2005 opdateret af: SwedishAmerican Health System
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​Ornish-programmet på kardiovaskulær sygdom som målt ved IMT af den fælles halspulsåre, og at sammenligne denne effekt med resultater fra patienter, der deltager i traditionel hjerterehabilitering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 4

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter vil blive accepteret i undersøgelsen, hvis de demonstrerer en eller flere af følgende inden for de foregående 12 måneder: et myokardieinfarkt, koronararterie-bypassoperation eller perkutan transluminal koronar angioplastik, stentplacering eller rotoblatatorprocedurer. Patienter vil også accepteres, hvis de har stabil angina som bestemt af Rose Questionnaire eller pacemaker forbundet med en eller flere af de tidligere nævnte diagnoser. I denne undersøgelses formål defineres myokardieinfarkt som tilstedeværelsen af ​​mindst to af følgende tre kriterier: vedvarende brystsmerter, der varer mindst 30 minutter; elektrokardiogram ændringer, der udtrykker et udviklende myokardieinfarkt (ST-segment elevation eller depression, udviklende Q-bølger eller symmetrisk inversion af T-bølger); eller forhøjede hjerteenzymniveauer (mindst to gange I-niveauer).

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

SwedishAmerican Health System

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Steven G. Aldana, Ph.D., Swedishamerican Health System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2000

Studieafslutning

1. maj 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2005

Først opslået (Skøn)

24. oktober 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. oktober 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. oktober 2005

Sidst verificeret

1. maj 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SACCM Ornish Clinical Trial

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner