Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gender-Responsive Treatment for Women Offenders - 1

7. marts 2014 opdateret af: Michael Prendergast, University of California, Los Angeles

Gender-Responsive Treatment for Women Offenders

The purpose of this study is to determine whether substance abuse treatment designed specifically for drug-dependent women offenders provides better outcomes than standard drug court treatment (mixed-gender programs).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

In this five-year study, a total of 300 women entering court-referred treatment throughout Los Angeles County and who agree to participate in the study will be randomly assigned to a women-focused or to a mixed-gender outpatient treatment program. The study will assess the impact of women-focused substance abuse treatment using outcome measures including recidivism, substance abuse and relapse, and social adjustment (e.g., employment, parenting behaviors, psychological improvement, and HIV risk reduction behaviors), compared to the impact of traditional mixed-gender programs. Assessments will occur at baseline and at 1 month, 12 months, and 24 months after admission.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

291

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90024
        • University of California - Los Angeles

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Drug court participant
  • At least eighteen (18) years old
  • Have had no more than three prior non-violent, non-drug felony convictions
  • Do not have a current charge of driving under the influence of alcohol or drugs or a charge of sale or transportation of drugs

Exclusion Criteria:

  • Not capable of giving informed consent

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Women-Only
Substance abuse treatment program for women only
Gender-responsive treatment for women only
Ingen indgriben: Mixed-Gender
Substance abuse treatment program for both women and men

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Results (Unadjusted) for Criminal Activities in Past 30 Days at Baseline and Follow-up for Women in Women-Only Treatment and Mixed-Gender Treatment
Tidsramme: baseline and 1-year follow-up
baseline and 1-year follow-up
Predictors of Criminal Activity at 12 Months Post Intake
Tidsramme: 12 Months
12 Months
Any Substance Use Past 30 Days
Tidsramme: 12 Months
Substance use in past 30 days at 12 months post intake
12 Months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Predictors of Change in Employment at 12 Months Post Intake: Generalized Estimating Equation (GEE) Model
Tidsramme: 12 month post intake
Predictors of change in employment at 12 months post intake: GEE - comparison of Women-Only vs. Mixed-Gender treatment models
12 month post intake

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michael Prendergast, Ph.D., University of California, Los Angeles

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2005

Først opslået (Skøn)

7. november 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. april 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIDA-16277-1
  • R01DA016277 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner