- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00249613
Gender-Responsive Treatment for Women Offenders - 1
7. marts 2014 opdateret af: Michael Prendergast, University of California, Los Angeles
Gender-Responsive Treatment for Women Offenders
The purpose of this study is to determine whether substance abuse treatment designed specifically for drug-dependent women offenders provides better outcomes than standard drug court treatment (mixed-gender programs).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
In this five-year study, a total of 300 women entering court-referred treatment throughout Los Angeles County and who agree to participate in the study will be randomly assigned to a women-focused or to a mixed-gender outpatient treatment program.
The study will assess the impact of women-focused substance abuse treatment using outcome measures including recidivism, substance abuse and relapse, and social adjustment (e.g., employment, parenting behaviors, psychological improvement, and HIV risk reduction behaviors), compared to the impact of traditional mixed-gender programs.
Assessments will occur at baseline and at 1 month, 12 months, and 24 months after admission.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
291
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90024
- University of California - Los Angeles
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Drug court participant
- At least eighteen (18) years old
- Have had no more than three prior non-violent, non-drug felony convictions
- Do not have a current charge of driving under the influence of alcohol or drugs or a charge of sale or transportation of drugs
Exclusion Criteria:
- Not capable of giving informed consent
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Women-Only
Substance abuse treatment program for women only
|
Gender-responsive treatment for women only
|
|
Ingen indgriben: Mixed-Gender
Substance abuse treatment program for both women and men
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Results (Unadjusted) for Criminal Activities in Past 30 Days at Baseline and Follow-up for Women in Women-Only Treatment and Mixed-Gender Treatment
Tidsramme: baseline and 1-year follow-up
|
baseline and 1-year follow-up
|
|
|
Predictors of Criminal Activity at 12 Months Post Intake
Tidsramme: 12 Months
|
12 Months
|
|
|
Any Substance Use Past 30 Days
Tidsramme: 12 Months
|
Substance use in past 30 days at 12 months post intake
|
12 Months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Predictors of Change in Employment at 12 Months Post Intake: Generalized Estimating Equation (GEE) Model
Tidsramme: 12 month post intake
|
Predictors of change in employment at 12 months post intake: GEE - comparison of Women-Only vs. Mixed-Gender treatment models
|
12 month post intake
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael Prendergast, Ph.D., University of California, Los Angeles
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. november 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. november 2005
Først opslået (Skøn)
7. november 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. april 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. marts 2014
Sidst verificeret
1. marts 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NIDA-16277-1
- R01DA016277 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .