Gender-Responsive Treatment for Women Offenders - 1
7 marzo 2014 aggiornato da: Michael Prendergast, University of California, Los Angeles
Gender-Responsive Treatment for Women Offenders
The purpose of this study is to determine whether substance abuse treatment designed specifically for drug-dependent women offenders provides better outcomes than standard drug court treatment (mixed-gender programs).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In this five-year study, a total of 300 women entering court-referred treatment throughout Los Angeles County and who agree to participate in the study will be randomly assigned to a women-focused or to a mixed-gender outpatient treatment program.
The study will assess the impact of women-focused substance abuse treatment using outcome measures including recidivism, substance abuse and relapse, and social adjustment (e.g., employment, parenting behaviors, psychological improvement, and HIV risk reduction behaviors), compared to the impact of traditional mixed-gender programs.
Assessments will occur at baseline and at 1 month, 12 months, and 24 months after admission.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
291
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90024
- University of California - Los Angeles
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Drug court participant
- At least eighteen (18) years old
- Have had no more than three prior non-violent, non-drug felony convictions
- Do not have a current charge of driving under the influence of alcohol or drugs or a charge of sale or transportation of drugs
Exclusion Criteria:
- Not capable of giving informed consent
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Women-Only
Substance abuse treatment program for women only
|
Gender-responsive treatment for women only
|
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Nessun intervento: Mixed-Gender
Substance abuse treatment program for both women and men
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Results (Unadjusted) for Criminal Activities in Past 30 Days at Baseline and Follow-up for Women in Women-Only Treatment and Mixed-Gender Treatment
Lasso di tempo: baseline and 1-year follow-up
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baseline and 1-year follow-up
|
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|
Predictors of Criminal Activity at 12 Months Post Intake
Lasso di tempo: 12 Months
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12 Months
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Any Substance Use Past 30 Days
Lasso di tempo: 12 Months
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Substance use in past 30 days at 12 months post intake
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12 Months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Predictors of Change in Employment at 12 Months Post Intake: Generalized Estimating Equation (GEE) Model
Lasso di tempo: 12 month post intake
|
Predictors of change in employment at 12 months post intake: GEE - comparison of Women-Only vs. Mixed-Gender treatment models
|
12 month post intake
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Michael Prendergast, Ph.D., University of California, Los Angeles
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 novembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 2005
Primo Inserito (Stima)
7 novembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 aprile 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 marzo 2014
Ultimo verificato
1 marzo 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIDA-16277-1
- R01DA016277 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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