Gender-Responsive Treatment for Women Offenders - 1
7. März 2014 aktualisiert von: Michael Prendergast, University of California, Los Angeles
Gender-Responsive Treatment for Women Offenders
The purpose of this study is to determine whether substance abuse treatment designed specifically for drug-dependent women offenders provides better outcomes than standard drug court treatment (mixed-gender programs).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In this five-year study, a total of 300 women entering court-referred treatment throughout Los Angeles County and who agree to participate in the study will be randomly assigned to a women-focused or to a mixed-gender outpatient treatment program.
The study will assess the impact of women-focused substance abuse treatment using outcome measures including recidivism, substance abuse and relapse, and social adjustment (e.g., employment, parenting behaviors, psychological improvement, and HIV risk reduction behaviors), compared to the impact of traditional mixed-gender programs.
Assessments will occur at baseline and at 1 month, 12 months, and 24 months after admission.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
291
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90024
- University of California - Los Angeles
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Drug court participant
- At least eighteen (18) years old
- Have had no more than three prior non-violent, non-drug felony convictions
- Do not have a current charge of driving under the influence of alcohol or drugs or a charge of sale or transportation of drugs
Exclusion Criteria:
- Not capable of giving informed consent
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Women-Only
Substance abuse treatment program for women only
|
Gender-responsive treatment for women only
|
|
Kein Eingriff: Mixed-Gender
Substance abuse treatment program for both women and men
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Results (Unadjusted) for Criminal Activities in Past 30 Days at Baseline and Follow-up for Women in Women-Only Treatment and Mixed-Gender Treatment
Zeitfenster: baseline and 1-year follow-up
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baseline and 1-year follow-up
|
|
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Predictors of Criminal Activity at 12 Months Post Intake
Zeitfenster: 12 Months
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12 Months
|
|
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Any Substance Use Past 30 Days
Zeitfenster: 12 Months
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Substance use in past 30 days at 12 months post intake
|
12 Months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Predictors of Change in Employment at 12 Months Post Intake: Generalized Estimating Equation (GEE) Model
Zeitfenster: 12 month post intake
|
Predictors of change in employment at 12 months post intake: GEE - comparison of Women-Only vs. Mixed-Gender treatment models
|
12 month post intake
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Michael Prendergast, Ph.D., University of California, Los Angeles
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. November 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. November 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. November 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. April 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. März 2014
Zuletzt verifiziert
1. März 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIDA-16277-1
- R01DA016277 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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