Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ikke-invasiv, realtidsteknologi til diagnosticering af cervikal væv

9. marts 2024 opdateret af: University of New Mexico

Generelt for at bestemme følsomheden af lystransport til væv ud fra morfologiske træk af klinisk betydning.

Bestem, hvordan specifikke strukturelle træk bidrager til lysspredning. Undersøg lysspredningsforskelle i tumorigene og ikke-tumorigene celler.

Udvikle og implementere kvantitative og følsomme metoder til måling af morfologiske egenskaber.

Kliniske målinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Procedure: Kolposkopi, spektroskopi og biopsi

Detaljeret beskrivelse

Patienter, der gennemgår en kolposkopi, vil også få taget spektroskopimålinger og en ekstra biopsi af mistænkeligt væv.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Forenede Stater
- New Mexico
  - Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87131
    - University of New Mexico

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter med unormale celleprøver, der henvises til kolposkopi.

Ekskluderingskriterier omfatter:

Enhver af det mandlige køn siden denne undersøgelse fokuserer på cervikale celleabnormiteter
Enhver kvinde, der har fået en hysterektomi, LEEP eller kemoterapi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Primært formål: Diagnostisk
Tildeling: Ikke-randomiseret
Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om ikke-invasive målinger af lystransport gennem væv kan identificere præ-cancerøse og cancerøse tilstande. Tidsramme: 6 år	6 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of New Mexico

Efterforskere

Ledende efterforsker: Harriet Smith, MD, University of New Mexico

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier