Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neinvazivní technologie pro diagnostiku cervikální tkáně v reálném čase

9. března 2024 aktualizováno: University of New Mexico

Obecně stanovit citlivost přenosu světla do tkáně z morfologických znaků klinického významu.

Určete, jak specifické strukturální rysy přispívají k rozptylu světla. Zkoumejte rozdíly v rozptylu světla v tumorigenních a netumorogenních buňkách.

Vyvinout a implementovat kvantitativní a citlivé metody měření morfologických vlastností.

Klinická měření.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Postup: Kolposkopie, spektroskopie a biopsie

Detailní popis

U pacientů podstupujících kolposkopii budou také provedena spektroskopická měření a další biopsie podezřelé tkáně.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Spojené státy
- New Mexico
  - Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87131
    - University of New Mexico

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti s abnormálními Pap nátěry, kteří jsou odesláni na kolposkopii.

Kritéria vyloučení zahrnují:

Kdokoli mužského pohlaví se od této studie zaměřuje na abnormality cervikálních buněk
Každá žena, která prodělala hysterektomii, LEEP nebo chemoterapii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Primární účel: Diagnostický
Přidělení: Nerandomizované
Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Časové okno
Cílem této studie je zjistit, zda neinvazivní měření transportu světla tkání mohou identifikovat prekancerózní a rakovinné stavy. Časové okno: 6 let	6 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of New Mexico

Vyšetřovatelé

Vrchní vyšetřovatel: Harriet Smith, MD, University of New Mexico

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality