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Nicht-invasive Echtzeittechnologie zur Diagnose von Gebärmutterhalsgewebe

9. März 2024 aktualisiert von: University of New Mexico

Im Allgemeinen soll die Empfindlichkeit des Lichttransports zum Gewebe anhand morphologischer Merkmale von klinischer Bedeutung bestimmt werden.

Bestimmen Sie, wie bestimmte Strukturmerkmale zur Lichtstreuung beitragen. Untersuchen Sie Unterschiede in der Lichtstreuung in tumorigenen und nicht tumorigenen Zellen.

Entwickeln und implementieren Sie quantitative und empfindliche Methoden zur Messung morphologischer Eigenschaften.

Klinische Messungen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Verfahren: Kolposkopie, Spektroskopie und Biopsie

Detaillierte Beschreibung

Bei Patienten, die sich einer Kolposkopie unterziehen, werden auch spektroskopische Messungen durchgeführt und eine zusätzliche Biopsie verdächtigen Gewebes durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Vereinigte Staaten
- New Mexico
  - Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87131
    - University of New Mexico

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit auffälligen Pap-Abstrichen, die zur Kolposkopie überwiesen werden.

Zu den Ausschlusskriterien gehören:

Seit dieser Studie konzentriert sich jeder männliche Geschlechtstyp auf Zellanomalien im Gebärmutterhals
Jede Frau, die sich einer Hysterektomie, einem LEEP oder einer Chemotherapie unterzogen hat.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Diagnose
Zuteilung: Nicht randomisiert
Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Das Ziel dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob nicht-invasive Messungen des Lichttransports durch Gewebe präkanzeröse und krebsartige Zustände identifizieren können. Zeitfenster: 6 Jahre	6 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of New Mexico

Ermittler

Hauptermittler: Harriet Smith, MD, University of New Mexico

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat