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Tecnologia non invasiva in tempo reale per la diagnosi del tessuto cervicale

9 marzo 2024 aggiornato da: University of New Mexico

Tecnologia non invasiva e in tempo reale per la diagnosi del tessuto cervicale

In generale, per determinare la sensibilità del trasporto della luce al tessuto da caratteristiche morfologiche di rilevanza clinica.

Determina in che modo caratteristiche strutturali specifiche contribuiscono alla diffusione della luce. Indagare le differenze di diffusione della luce nelle cellule tumorigeniche e non tumorigeniche.

Sviluppare e implementare metodi quantitativi e sensibili per misurare le proprietà morfologiche.

Misure cliniche.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Procedura: Colposcopia, spettroscopia e biopsia

Descrizione dettagliata

I pazienti sottoposti a colposcopia avranno anche misurazioni spettroscopiche e una biopsia extra di tessuto sospetto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- New Mexico
  - Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87131
    - University of New Mexico

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti con Pap test anormali che vengono inviati per la colposcopia.

I criteri di esclusione includono:

Chiunque sia di sesso maschile da quando questo studio si concentra sulle anomalie delle cellule cervicali
Qualsiasi donna che ha subito un intervento di isterectomia, LEEP o chemioterapia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Scopo principale: Diagnostico
Assegnazione: Non randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
L'obiettivo di questo studio è determinare se le misurazioni non invasive del trasporto della luce attraverso i tessuti possono identificare condizioni precancerose e cancerose. Lasso di tempo: 6 anni	6 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of New Mexico

Investigatori

Investigatore principale: Harriet Smith, MD, University of New Mexico

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità