- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00256009
Behandling af sen abort: Evacuatio Uteri eller konservativ behandling
31. maj 2006 opdateret af: Rigshospitalet, Denmark
Evacuatio Uteri eller konservativ behandling efter sen abort. Et tilfældigt forsøg.
Et randomiseret forsøg: forventning eller evacuatio uteri til behandlingen efter sen abort
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et randomiseret forsøg, der henvender sig til 200 kvinder, der fortløbende er rekrutteret fra klinisk praksis på Rigshospitalet. Forventning: administration af 800 mikrogram Cytotec en halv time efter fødslen.
Kirurgi: Evakuering af livmoderen
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
200
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
abort ved gestationsalder (ultralyd) 14+0 - 20+0
Ekskluderingskriterier:
Allergi over for cytotec
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Side effekt
|
|
Komplikation
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Livskvalitet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lars Alling Møller, MD phd, Rigshospitalet, Denmark
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studieafslutning
1. januar 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. november 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. november 2005
Først opslået (Skøn)
21. november 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. juni 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. maj 2006
Sidst verificeret
1. november 2005
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KF 01 279545
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .