- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00256009
Лечение позднего аборта: Evacuatio uteri или консервативное лечение
31 мая 2006 г. обновлено: Rigshospitalet, Denmark
Evacuatio uteri или консервативное лечение после позднего аборта. Случайное испытание.
Рандомизированное исследование: ожидание или эвакуация матки для лечения после позднего аборта
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рандомизированное исследование, в котором приняли участие 200 женщин, последовательно набранных из клинической практики в Ригшоспиталете. Ожидание: введение 800 мкг Cytotec через полчаса после родов.
Операция: Эвакуация матки
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
200
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
аборт в сроке беременности (УЗИ) 14+0 - 20+0
Критерий исключения:
аллергия на цитотек
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Побочный эффект
|
Осложнение
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Качество жизни
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lars Alling Møller, MD phd, Rigshospitalet, Denmark
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Завершение исследования
1 января 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 ноября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 ноября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 ноября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 июня 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 мая 2006 г.
Последняя проверка
1 ноября 2005 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KF 01 279545
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сайтотек
-
American University of Beirut Medical CenterЗавершенный
-
University of California, San DiegoЗавершенныйСамопроизвольный аборт в первом триместреСоединенные Штаты
-
Assiut UniversityНеизвестныйНеонатальный респираторный дистрессЕгипет
-
CHA UniversityЗавершенный
-
Soudabeh Eshghi aliKermanshah University of Medical SciencesНеизвестныйКровотечение во время операцииИран, Исламская Республика
-
Hawler Medical UniversityHAWLER Maternity HospitalЗавершенный
-
Karolinska University HospitalЗавершенный
-
University of PennsylvaniaЗавершенный