Léčba pozdního potratu: Evacuatio Uteri nebo konzervativní léčba
31. května 2006 aktualizováno: Rigshospitalet, Denmark
Evacuatio Uteri neboli konzervativní léčba po pozdním potratu. Randomize Trial.
Randomizovaná studie: očekávání nebo evakuace dělohy pro léčbu po pozdním potratu
Přehled studie
Detailní popis
Randomizovaná studie zaměřená na 200 žen postupně rekrutovaných z klinické praxe v Rigshospitalet. Očekávání: podání 800 mikrogramů Cytotecu půl hodiny po porodu.
Chirurgie: Evakuace dělohy
Typ studie
Intervenční
Zápis
200
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
potrat v gestačním věku (ultrazvuk) 14+0 - 20+0
Kritéria vyloučení:
Alergie na cytotec
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Vedlejší účinek
|
|
Komplikace
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Kvalita života
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lars Alling Møller, MD phd, Rigshospitalet, Denmark
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Dokončení studie
1. ledna 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. listopadu 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. listopadu 2005
První zveřejněno (Odhad)
21. listopadu 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. června 2006
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. května 2006
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2005
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KF 01 279545
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Potrat, Spontánní
-
HaEmek Medical Center, IsraelNeznámýMISED ABORTION- Vaginální PHIzrael