Trattamento dell'aborto tardivo: Evacuatio Uteri o trattamento conservativo
31 maggio 2006 aggiornato da: Rigshospitalet, Denmark
Evacuatio Uteri o trattamento conservativo dopo aborto tardivo. Una prova randomizzata.
Uno studio randomizzato: aspettativa o evacuatio uteri per il trattamento dopo l'aborto tardivo
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Uno studio randomizzato rivolto a 200 donne reclutate consecutivamente dalla pratica clinica presso Rigshospitalet.Aspettativa: somministrazione di 800 microgrammi di Cytotec mezz'ora dopo il parto.
Chirurgia: Evacuazione dell'utero
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
200
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
aborto in età gestazionale (ecografia) 14+0 - 20+0
Criteri di esclusione:
Allergia al citotec
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Effetto collaterale
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Complicazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Qualità della vita
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Lars Alling Møller, MD phd, Rigshospitalet, Denmark
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Completamento dello studio
1 gennaio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 novembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 novembre 2005
Primo Inserito (Stima)
21 novembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 giugno 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 maggio 2006
Ultimo verificato
1 novembre 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KF 01 279545
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