Different Regimen of Aprotinine(Trasylol) Administration in Patients Receiving Antiplatelet Therapy With Clopidogrel (Plavix)
3. juli 2011 opdateret af: Oslo University Hospital
Different Regimen of Aprotinine(Trasylol) Administration in Patients Receiving
Clopidogrel (Plavix), a platelet ADP receptor antagonist, has become the standard of care to prevent thrombosis in interventional cardiology and is increasingly being used in unstable angina and NSTEMI.
An increasing number of patients are referred to emergent or urgent CABG, and several studies, as well as our own experience, have shown that preoperative administration of irreversible platelets inhibitors increase the risk of bleeding complications following CABG.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Aprotinine (Trasylol) is a potent antifibrinolytic agent known to reduce bleeding after cardiac surgery.
The most commeon practice is to give Trasylol in high doses immediately before surgery, during the operation, and during the first postoperative hours.
However, it has also been shown that there is a hemostatic effect of the drug when given in a lower dose postoperatively, but this remains unclear.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
400
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
All coronary bypass operations in patients receiving Plavix within the last 7 days
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Reoperation
|
|
Perioperative bleeding
|
|
Blood transfusions
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Difference in costs related to low/high dose
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eivind Øvrum, MD, PhD, Oslo University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. november 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. november 2005
Først opslået (Skøn)
23. november 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. juli 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. juli 2011
Sidst verificeret
1. marts 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- APROT04
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .