En protokol til brug af klorhexidin-gluconatmætning til reduktion af dental biofilmdannelse på polymethylmethacrylat-restaurering
5. januar 2010 opdateret af: Hadassah Medical Organization
Undersøgelse af nedsænkningen af provisorisk kronemateriale i klorhexidingluconat på tandplakdannelse in vivo
Chlorhexidin gluconat (CHX), som et antiplakmiddel, bruges almindeligvis sammen med en række produkter.
I denne undersøgelse har vi, efterforskerne ved Hadassah Medical Organisation, til hensigt at undersøge effektiviteten af en enkelt dyk i CHX af provisorisk restaurering før oral cementering.
Hvis protokollen er effektiv, har vi til hensigt at kalibrere den og anbefale klinisk brug af protokollen.
Undersøgelsen af biofilmdannelse vil være både med elektronmikroskop og konfokalt scanningslasermikroskop.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
12
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Enhver frivillig uden systemisk tilstand
Ekskluderingskriterier:
- Indtagelse af antibiotika tre måneder før eksperimentet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
kalibrering af en forebyggende protokol for biofilmdannelse målt ved konfokal scanning lasermikroskop og scanning elektronmikroskop
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Michael M Perez Davidi, DMD, Hadassah Medical Organization
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. november 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. november 2005
Først opslået (Skøn)
29. november 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. januar 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. januar 2010
Sidst verificeret
1. december 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 191058HMO-CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .