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Ein Protokoll für die Verwendung der Chlorhexidingluconat-Sättigung zur Verringerung der Bildung von dentalem Biofilm bei Polymethylmethacrylat-Restaurationen

5. Januar 2010 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

Untersuchung der Immersion von provisorischem Kronenmaterial in Chlorhexidingluconat auf die Bildung von Zahnplaque in vivo

Chlorhexidingluconat (CHX) wird als Antiplaquemittel üblicherweise mit einer Vielzahl von Produkten verwendet. In dieser Studie beabsichtigen wir, die Prüfärzte der Hadassah Medical Organization, die Wirksamkeit eines einmaligen Eintauchens der provisorischen Restauration in CHX vor der oralen Zementierung zu untersuchen. Wenn das Protokoll wirksam ist, beabsichtigen wir, es zu kalibrieren und die klinische Anwendung des Protokolls zu empfehlen. Die Untersuchung der Biofilmbildung erfolgt sowohl mit einem Elektronenmikroskop als auch mit einem konfokalen Rasterlasermikroskop.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

12

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder Freiwillige ohne systemische Erkrankung

Ausschlusskriterien:

  • Einnahme des Antibiotikums drei Monate vor dem Experiment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Kalibrierung eines präventiven Protokolls zur Biofilmbildung, gemessen mit einem konfokalen Rasterlasermikroskop und einem Rasterelektronenmikroskop

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Ermittler

  • Studienleiter: Michael M Perez Davidi, DMD, Hadassah Medical Organization

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. November 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. November 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. November 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Januar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2010

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 191058HMO-CTIL

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