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Um protocolo para o uso de saturação de gluconato de clorexidina para redução da formação de biofilme dental em restauração de polimetilmetacrilato

5 de janeiro de 2010 atualizado por: Hadassah Medical Organization

Exame da Imersão de Material de Coroa Provisória em Gluconato de Clorexidina na Formação de Placa Dentária in Vivo

Gluconato de clorexidina (CHX), como agente antiplaca, é comumente usado com uma variedade de produtos. Neste estudo, nós, os investigadores da Hadassah Medical Organization, pretendemos examinar a eficácia de uma única imersão em CHX da restauração provisória antes da cimentação oral. Se o protocolo for eficaz, pretendemos calibrá-lo e recomendar o uso clínico do protocolo. O exame da formação do biofilme será tanto com microscópio eletrônico quanto com microscópio confocal de varredura a laser.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

12

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer voluntário sem condição sistêmica

Critério de exclusão:

  • Ingestão de medicamento antibiótico três meses antes do experimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
calibração de um protocolo preventivo para formação de biofilme medido por microscópio confocal a laser de varredura e microscópio eletrônico de varredura

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hadassah Medical Organization

Investigadores

  • Diretor de estudo: Michael M Perez Davidi, DMD, Hadassah Medical Organization

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de novembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

29 de novembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de janeiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2010

Última verificação

1 de dezembro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 191058HMO-CTIL

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