Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Improving Practice Patterns for the Treatment of Hypertension

6. april 2015 opdateret af: US Department of Veterans Affairs

Innovations to Implementing Evidence-based Clinical Practice

To improve the quality of hypertension care in our facility, while concurrently, examining the relative contribution of each aspect of a multi-factorial intervention designed to improve hypertension care.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

This project was a randomized trial designed to examine the relative contribution of three quality improvement interventions of increasing intensity on BP control in veterans. Providers in each stratum and their eligible patients were randomized to one of three study arms. The providers randomized to the first arm received education alone, and were considered the controls. Providers randomized to the second arm received both provider education and a hypertension alert. The third arm included provider education, a hypertension alert, and patient education. Patients were eligible for inclusion if they were aged 21- 90 years and filled their medications with the VA pharmacies. Between July and December 2003, we determined patient eligibility using a search strategy using data from the Mid South Quality Improvement Data warehouse, which is downloaded monthly from Veterans' Health Information System and Technology Architecture (VistA).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

1300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Patients were eligible for inclusion if they were aged 21- 90 years and filled their medications with the VA pharmacies. Seen in 2003 and had a primary care visit coded as hypertension using International Classification of Diseases Ninth Revision; Clinical Modification (ICD 9-CM) (24) of 401.1 or 401.9 and who were prescribed only one antihypertensive medication

Exclusion Criteria:

More than one antihypertensive medication Refuse consent to review medical record Pregnant Prisoners

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Arm 1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Reaching Systolic BP goal 6 months after intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Reaching Diastolic BP goal 6 months after intervention Any additional prescriptions of antihypertensive medications.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Theodore Speroff, PhD, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
  • Ledende efterforsker: Christianne L Roumie, BA MD MPH, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
  • Ledende efterforsker: Vincent Alvarez, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2005

Først opslået (Skøn)

13. december 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2015

Sidst verificeret

1. maj 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IMV 04-091

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner