Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Improving Practice Patterns for the Treatment of Hypertension

6 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: US Department of Veterans Affairs

Innovations to Implementing Evidence-based Clinical Practice

To improve the quality of hypertension care in our facility, while concurrently, examining the relative contribution of each aspect of a multi-factorial intervention designed to improve hypertension care.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This project was a randomized trial designed to examine the relative contribution of three quality improvement interventions of increasing intensity on BP control in veterans. Providers in each stratum and their eligible patients were randomized to one of three study arms. The providers randomized to the first arm received education alone, and were considered the controls. Providers randomized to the second arm received both provider education and a hypertension alert. The third arm included provider education, a hypertension alert, and patient education. Patients were eligible for inclusion if they were aged 21- 90 years and filled their medications with the VA pharmacies. Between July and December 2003, we determined patient eligibility using a search strategy using data from the Mid South Quality Improvement Data warehouse, which is downloaded monthly from Veterans' Health Information System and Technology Architecture (VistA).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

1300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Patients were eligible for inclusion if they were aged 21- 90 years and filled their medications with the VA pharmacies. Seen in 2003 and had a primary care visit coded as hypertension using International Classification of Diseases Ninth Revision; Clinical Modification (ICD 9-CM) (24) of 401.1 or 401.9 and who were prescribed only one antihypertensive medication

Exclusion Criteria:

More than one antihypertensive medication Refuse consent to review medical record Pregnant Prisoners

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Ramię 1

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Reaching Systolic BP goal 6 months after intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Reaching Diastolic BP goal 6 months after intervention Any additional prescriptions of antihypertensive medications.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Theodore Speroff, PhD, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
  • Główny śledczy: Christianne L Roumie, BA MD MPH, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
  • Główny śledczy: Vincent Alvarez, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2004

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 grudnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IMV 04-091

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj