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Improving Practice Patterns for the Treatment of Hypertension

6 aprile 2015 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs

Innovations to Implementing Evidence-based Clinical Practice

To improve the quality of hypertension care in our facility, while concurrently, examining the relative contribution of each aspect of a multi-factorial intervention designed to improve hypertension care.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This project was a randomized trial designed to examine the relative contribution of three quality improvement interventions of increasing intensity on BP control in veterans. Providers in each stratum and their eligible patients were randomized to one of three study arms. The providers randomized to the first arm received education alone, and were considered the controls. Providers randomized to the second arm received both provider education and a hypertension alert. The third arm included provider education, a hypertension alert, and patient education. Patients were eligible for inclusion if they were aged 21- 90 years and filled their medications with the VA pharmacies. Between July and December 2003, we determined patient eligibility using a search strategy using data from the Mid South Quality Improvement Data warehouse, which is downloaded monthly from Veterans' Health Information System and Technology Architecture (VistA).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Patients were eligible for inclusion if they were aged 21- 90 years and filled their medications with the VA pharmacies. Seen in 2003 and had a primary care visit coded as hypertension using International Classification of Diseases Ninth Revision; Clinical Modification (ICD 9-CM) (24) of 401.1 or 401.9 and who were prescribed only one antihypertensive medication

Exclusion Criteria:

More than one antihypertensive medication Refuse consent to review medical record Pregnant Prisoners

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Braccio 1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Reaching Systolic BP goal 6 months after intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Reaching Diastolic BP goal 6 months after intervention Any additional prescriptions of antihypertensive medications.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Theodore Speroff, PhD, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
  • Investigatore principale: Christianne L Roumie, BA MD MPH, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
  • Investigatore principale: Vincent Alvarez, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2004

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2005

Primo Inserito (Stima)

13 dicembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IMV 04-091

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Educazione del paziente

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