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Improving Practice Patterns for the Treatment of Hypertension

2015年4月6日 更新者:US Department of Veterans Affairs

Innovations to Implementing Evidence-based Clinical Practice

To improve the quality of hypertension care in our facility, while concurrently, examining the relative contribution of each aspect of a multi-factorial intervention designed to improve hypertension care.

研究概览

详细说明

This project was a randomized trial designed to examine the relative contribution of three quality improvement interventions of increasing intensity on BP control in veterans. Providers in each stratum and their eligible patients were randomized to one of three study arms. The providers randomized to the first arm received education alone, and were considered the controls. Providers randomized to the second arm received both provider education and a hypertension alert. The third arm included provider education, a hypertension alert, and patient education. Patients were eligible for inclusion if they were aged 21- 90 years and filled their medications with the VA pharmacies. Between July and December 2003, we determined patient eligibility using a search strategy using data from the Mid South Quality Improvement Data warehouse, which is downloaded monthly from Veterans' Health Information System and Technology Architecture (VistA).

研究类型

介入性

注册 (预期的)

1300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

Patients were eligible for inclusion if they were aged 21- 90 years and filled their medications with the VA pharmacies. Seen in 2003 and had a primary care visit coded as hypertension using International Classification of Diseases Ninth Revision; Clinical Modification (ICD 9-CM) (24) of 401.1 or 401.9 and who were prescribed only one antihypertensive medication

Exclusion Criteria:

More than one antihypertensive medication Refuse consent to review medical record Pregnant Prisoners

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:手臂 1

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
Reaching Systolic BP goal 6 months after intervention

次要结果测量

结果测量
Reaching Diastolic BP goal 6 months after intervention Any additional prescriptions of antihypertensive medications.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Theodore Speroff, PhD、Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
  • 首席研究员:Christianne L Roumie, BA MD MPH、Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
  • 首席研究员:Vincent Alvarez、Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年1月1日

研究完成 (实际的)

2004年12月1日

研究注册日期

首次提交

2005年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2005年12月12日

首次发布 (估计)

2005年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月6日

最后验证

2006年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IMV 04-091

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

患者教育的临床试验

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