- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00281385
Sundhed og psykologiske resultater af livsstil versus traditionel fysisk aktivitet
4. november 2024 opdateret af: University of Alberta
Sundhed og psykologiske resultater af livsstil versus traditionel fysisk aktivitet - Undersøgelse 1
Denne undersøgelse er en sammenligning af den traditionelle recept versus livsstilsmotionsrecepten hos stillesiddende voksne over 6 måneder.
Biologiske og psykologiske parametre vil blive vurderet i løbet af 6 måneders studiet.
Biologiske indikatorer vil blive vurderet før og efter, herunder kropssammensætning, muskelstyrke, udholdenhed og fleksibilitet, aerob kondition og blodprøver.
Psykologiske parametre vil blive vurderet før, midt og efter, herunder selveffektivitet, motivation, behovstilfredsstillelse, fysisk selvbeskrivelse, fritidsmotion, såvel som alle konstruktioner fra planlægningen af den planlagte adfærd.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
300
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2H9
- University of Alberta
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 25-65 år
- motion mindre end to gange om måneden i de foregående 6 måneder
- læges samtykke til at deltage
Ekskluderingskriterier:
- helbredsproblemer
- motion mere end to gange om måneden i de foregående 6 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kerry Courneya, PhD, University of Alberta
- Ledende efterforsker: Gordon J Bell, PhD, University of Alberta
- Ledende efterforsker: Vicki J Harber, PhD, University of Alberta
- Ledende efterforsker: Wendy M Rodgers, PhD., University of Alberta
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. januar 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. januar 2006
Først opslået (Anslået)
24. januar 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2002-0422-02
- CIHR (Canadian Institutes for Health Research)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .