Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhed og psykologiske resultater af livsstil versus traditionel fysisk aktivitet

4. november 2024 opdateret af: University of Alberta

Sundhed og psykologiske resultater af livsstil versus traditionel fysisk aktivitet - Undersøgelse 1

Denne undersøgelse er en sammenligning af den traditionelle recept versus livsstilsmotionsrecepten hos stillesiddende voksne over 6 måneder. Biologiske og psykologiske parametre vil blive vurderet i løbet af 6 måneders studiet. Biologiske indikatorer vil blive vurderet før og efter, herunder kropssammensætning, muskelstyrke, udholdenhed og fleksibilitet, aerob kondition og blodprøver. Psykologiske parametre vil blive vurderet før, midt og efter, herunder selveffektivitet, motivation, behovstilfredsstillelse, fysisk selvbeskrivelse, fritidsmotion, såvel som alle konstruktioner fra planlægningen af ​​den planlagte adfærd.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

300

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2H9
        • University of Alberta

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 25-65 år
  • motion mindre end to gange om måneden i de foregående 6 måneder
  • læges samtykke til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • helbredsproblemer
  • motion mere end to gange om måneden i de foregående 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kerry Courneya, PhD, University of Alberta
  • Ledende efterforsker: Gordon J Bell, PhD, University of Alberta
  • Ledende efterforsker: Vicki J Harber, PhD, University of Alberta
  • Ledende efterforsker: Wendy M Rodgers, PhD., University of Alberta

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2006

Først opslået (Anslået)

24. januar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2002-0422-02
  • CIHR (Canadian Institutes for Health Research)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner