Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Health and Psychological Outcomes of Lifestyle Versus Traditional Physical Activity

10 października 2006 zaktualizowane przez: University of Alberta, Physical Education

Health and Psychological Outcomes of Lifestyle Versus Traditional Physical Activity- Study 1

This study is a comparison of the traditional prescription versus the lifestyle exercise prescription in sedentary adults over 6 months. Biological and psychological parameters will be assessed over the 6 month study. Biological indicators will be assessed pre and post including body composition, muscular strength, endurance, and flexibility, aerobic fitness, and blood tests. Psychological parameters will be assessed pre, mid, and post including self-efficacy, motivation, need satisfaction, physical self-description, leisure-time exercise, as well as all constructs from the thepry of planned behaviour.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

300

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, t6g 2h9
        • University of Alberta

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • 25-65 years old
  • exercise less than twice per month in the preceeding 6 months
  • physician consent to participate

Exclusion Criteria:

  • health problems
  • exercise more than twice per month in the preceeding 6 months

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kerry Courneya, PhD, University of Alberta
  • Główny śledczy: Gordon J Bell, PhD, University of Alberta
  • Główny śledczy: Vicki J Harber, PhD, University of Alberta
  • Główny śledczy: Wendy M Rodgers, PhD., University of Alberta

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 stycznia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 października 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2006

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2002-0422-02
  • CIHR (Canadian Institutes for Health Research)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj