Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zdrowie i psychologiczne skutki stylu życia w porównaniu z tradycyjną aktywnością fizyczną

4 listopada 2024 zaktualizowane przez: University of Alberta

Zdrowie i psychologiczne skutki stylu życia w porównaniu z tradycyjną aktywnością fizyczną – badanie 1

Badanie to porównuje tradycyjne leki przepisywane na receptę z zaleceniami dotyczącymi ćwiczeń fizycznych u dorosłych prowadzących siedzący tryb życia przez ponad 6 miesięcy. Parametry biologiczne i psychologiczne będą oceniane w ciągu 6-miesięcznego badania. Przed i po badaniu zostaną ocenione wskaźniki biologiczne, w tym skład ciała, siła, wytrzymałość i elastyczność mięśni, wydolność aerobowa i badania krwi. Oceniane będą parametry psychologiczne przed, w połowie i po badaniu, w tym poczucie własnej skuteczności, motywacja, zaspokojenie potrzeb, fizyczny opis siebie, ćwiczenia w czasie wolnym, a także wszystkie konstrukty związane z planowanym zachowaniem.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

300

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2H9
        • University of Alberta

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • 25-65 lat
  • ćwiczyć mniej niż dwa razy w miesiącu w ciągu poprzedzających 6 miesięcy
  • zgodę lekarza na udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • problemy zdrowotne
  • ćwiczyć więcej niż dwa razy w miesiącu w ciągu poprzedzających 6 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kerry Courneya, PhD, University of Alberta
  • Główny śledczy: Gordon J Bell, PhD, University of Alberta
  • Główny śledczy: Vicki J Harber, PhD, University of Alberta
  • Główny śledczy: Wendy M Rodgers, PhD., University of Alberta

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2006

Pierwszy wysłany (Szacowany)

24 stycznia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2002-0422-02
  • CIHR (Canadian Institutes for Health Research)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj