- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00281385
Health and Psychological Outcomes of Lifestyle Versus Traditional Physical Activity
10 października 2006 zaktualizowane przez: University of Alberta, Physical Education
Health and Psychological Outcomes of Lifestyle Versus Traditional Physical Activity- Study 1
This study is a comparison of the traditional prescription versus the lifestyle exercise prescription in sedentary adults over 6 months.
Biological and psychological parameters will be assessed over the 6 month study.
Biological indicators will be assessed pre and post including body composition, muscular strength, endurance, and flexibility, aerobic fitness, and blood tests.
Psychological parameters will be assessed pre, mid, and post including self-efficacy, motivation, need satisfaction, physical self-description, leisure-time exercise, as well as all constructs from the thepry of planned behaviour.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
300
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, t6g 2h9
- University of Alberta
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- 25-65 years old
- exercise less than twice per month in the preceeding 6 months
- physician consent to participate
Exclusion Criteria:
- health problems
- exercise more than twice per month in the preceeding 6 months
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Kerry Courneya, PhD, University of Alberta
- Główny śledczy: Gordon J Bell, PhD, University of Alberta
- Główny śledczy: Vicki J Harber, PhD, University of Alberta
- Główny śledczy: Wendy M Rodgers, PhD., University of Alberta
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 stycznia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 stycznia 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 października 2006
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 października 2006
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2002-0422-02
- CIHR (Canadian Institutes for Health Research)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .