- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00281385
Zdrowie i psychologiczne skutki stylu życia w porównaniu z tradycyjną aktywnością fizyczną
4 listopada 2024 zaktualizowane przez: University of Alberta
Zdrowie i psychologiczne skutki stylu życia w porównaniu z tradycyjną aktywnością fizyczną – badanie 1
Badanie to porównuje tradycyjne leki przepisywane na receptę z zaleceniami dotyczącymi ćwiczeń fizycznych u dorosłych prowadzących siedzący tryb życia przez ponad 6 miesięcy.
Parametry biologiczne i psychologiczne będą oceniane w ciągu 6-miesięcznego badania.
Przed i po badaniu zostaną ocenione wskaźniki biologiczne, w tym skład ciała, siła, wytrzymałość i elastyczność mięśni, wydolność aerobowa i badania krwi.
Oceniane będą parametry psychologiczne przed, w połowie i po badaniu, w tym poczucie własnej skuteczności, motywacja, zaspokojenie potrzeb, fizyczny opis siebie, ćwiczenia w czasie wolnym, a także wszystkie konstrukty związane z planowanym zachowaniem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
300
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2H9
- University of Alberta
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- 25-65 lat
- ćwiczyć mniej niż dwa razy w miesiącu w ciągu poprzedzających 6 miesięcy
- zgodę lekarza na udział w badaniu
Kryteria wykluczenia:
- problemy zdrowotne
- ćwiczyć więcej niż dwa razy w miesiącu w ciągu poprzedzających 6 miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kerry Courneya, PhD, University of Alberta
- Główny śledczy: Gordon J Bell, PhD, University of Alberta
- Główny śledczy: Vicki J Harber, PhD, University of Alberta
- Główny śledczy: Wendy M Rodgers, PhD., University of Alberta
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 stycznia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2006
Pierwszy wysłany (Szacowany)
24 stycznia 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2002-0422-02
- CIHR (Canadian Institutes for Health Research)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .