Health and Psychological Outcomes of Lifestyle Versus Traditional Physical Activity
10 ottobre 2006 aggiornato da: University of Alberta, Physical Education
Health and Psychological Outcomes of Lifestyle Versus Traditional Physical Activity- Study 1
This study is a comparison of the traditional prescription versus the lifestyle exercise prescription in sedentary adults over 6 months.
Biological and psychological parameters will be assessed over the 6 month study.
Biological indicators will be assessed pre and post including body composition, muscular strength, endurance, and flexibility, aerobic fitness, and blood tests.
Psychological parameters will be assessed pre, mid, and post including self-efficacy, motivation, need satisfaction, physical self-description, leisure-time exercise, as well as all constructs from the thepry of planned behaviour.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
300
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canada, t6g 2h9
- University of Alberta
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 25-65 years old
- exercise less than twice per month in the preceeding 6 months
- physician consent to participate
Exclusion Criteria:
- health problems
- exercise more than twice per month in the preceeding 6 months
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Kerry Courneya, PhD, University of Alberta
- Investigatore principale: Gordon J Bell, PhD, University of Alberta
- Investigatore principale: Vicki J Harber, PhD, University of Alberta
- Investigatore principale: Wendy M Rodgers, PhD., University of Alberta
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 gennaio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 gennaio 2006
Primo Inserito (Stima)
24 gennaio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 ottobre 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 ottobre 2006
Ultimo verificato
1 gennaio 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2002-0422-02
- CIHR (Canadian Institutes for Health Research)
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