Risultati sanitari e psicologici dello stile di vita rispetto all'attività fisica tradizionale
4 novembre 2024 aggiornato da: University of Alberta
Risultati sanitari e psicologici dello stile di vita rispetto all'attività fisica tradizionale - Studio 1
Questo studio è un confronto tra la prescrizione tradizionale e la prescrizione di esercizi legati allo stile di vita negli adulti sedentari per oltre 6 mesi.
I parametri biologici e psicologici saranno valutati durante lo studio di 6 mesi.
Gli indicatori biologici saranno valutati prima e dopo, inclusa la composizione corporea, la forza muscolare, la resistenza e la flessibilità, la capacità aerobica e gli esami del sangue.
Verranno valutati i parametri psicologici prima, a metà e dopo, tra cui l'autoefficacia, la motivazione, la soddisfazione dei bisogni, l'autodescrizione fisica, l'esercizio nel tempo libero, nonché tutti i costrutti derivanti dalla leva del comportamento pianificato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
300
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2H9
- University of Alberta
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 25-65 anni
- fare attività fisica meno di due volte al mese nei 6 mesi precedenti
- consenso del medico a partecipare
Criteri di esclusione:
- problemi di salute
- fare attività fisica più di due volte al mese nei 6 mesi precedenti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kerry Courneya, PhD, University of Alberta
- Investigatore principale: Gordon J Bell, PhD, University of Alberta
- Investigatore principale: Vicki J Harber, PhD, University of Alberta
- Investigatore principale: Wendy M Rodgers, PhD., University of Alberta
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 gennaio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 gennaio 2006
Primo Inserito (Stimato)
24 gennaio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2002-0422-02
- CIHR (Canadian Institutes for Health Research)
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