Health and Psychological Outcomes of Lifestyle Versus Traditional Physical Activity
10 de octubre de 2006 actualizado por: University of Alberta, Physical Education
Health and Psychological Outcomes of Lifestyle Versus Traditional Physical Activity- Study 1
This study is a comparison of the traditional prescription versus the lifestyle exercise prescription in sedentary adults over 6 months.
Biological and psychological parameters will be assessed over the 6 month study.
Biological indicators will be assessed pre and post including body composition, muscular strength, endurance, and flexibility, aerobic fitness, and blood tests.
Psychological parameters will be assessed pre, mid, and post including self-efficacy, motivation, need satisfaction, physical self-description, leisure-time exercise, as well as all constructs from the thepry of planned behaviour.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
300
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canadá, t6g 2h9
- University of Alberta
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- 25-65 years old
- exercise less than twice per month in the preceeding 6 months
- physician consent to participate
Exclusion Criteria:
- health problems
- exercise more than twice per month in the preceeding 6 months
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Kerry Courneya, PhD, University of Alberta
- Investigador principal: Gordon J Bell, PhD, University of Alberta
- Investigador principal: Vicki J Harber, PhD, University of Alberta
- Investigador principal: Wendy M Rodgers, PhD., University of Alberta
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de enero de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de octubre de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de octubre de 2006
Última verificación
1 de enero de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2002-0422-02
- CIHR (Canadian Institutes for Health Research)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .