Effekten af køleopbevaringsløsninger på iskæmisk skade ved lungetransplantation
26. september 2023 opdateret af: Johns Hopkins University
En prospektiv, kontrolleret, randomiseret undersøgelse af effekten af køleopbevaringsløsninger på komplementaktivering og andre mediatorer af iskæmisk skade ved lungetransplantation
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne 2 forskellige køleopbevaringsløsninger, der bruges til at bevare donorlunger til lungetransplantation, og deres effekt på cytokinaktivering relateret til iskæmisk reperfusionsskade.
Primært endepunkt er 30 dages overlevelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Længden af iskæmisk tid ved høst af lunge-allotransplantater er forbundet med transplantatoverlevelse.
Det menes endvidere, at iskæmiske ændringer i tidlig post-transplantation bronkoskopiske biopsier har en direkte korrelation med senere udvikling af kronisk afstødning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Enhver patient, der gennemgår en lungetransplantation på Johns Hopkins Hospital -
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: John V. Conte, M.D., Johns Hopkins University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2000
Studieafslutning
1. september 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. januar 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. januar 2006
Først opslået (Anslået)
1. februar 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. september 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. september 2023
Sidst verificeret
1. december 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 00-10-25-03
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .