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Die Wirkung von Kühllagerungslösungen auf ischämische Verletzungen bei Lungentransplantationen

26. September 2023 aktualisiert von: Johns Hopkins University

Eine prospektive, kontrollierte, randomisierte Studie über die Wirkung von Kühllagerungslösungen auf die Komplementaktivierung und andere Mediatoren ischämischer Verletzungen bei Lungentransplantationen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, zwei verschiedene Kühllagerungslösungen zu vergleichen, die zur Konservierung von Spenderlungen für Lungentransplantationen verwendet werden, und ihre Wirkung auf die Zytokinaktivierung im Zusammenhang mit ischämischen Reperfusionsschäden. Primärer Endpunkt ist das 30-Tage-Überleben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Länge der ischämischen Zeit bei der Entnahme von Lungen-Allotransplantaten hängt mit dem Transplantatüberleben zusammen. Es wird außerdem angenommen, dass ischämische Veränderungen in bronchoskopischen Biopsien zu Beginn der Transplantation in direktem Zusammenhang mit der späteren Entwicklung einer chronischen Abstoßung stehen.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Jeder Patient, der sich im Johns Hopkins Hospital einer Lungentransplantation unterzieht –

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Johns Hopkins University

Ermittler

  • Hauptermittler: John V. Conte, M.D., Johns Hopkins University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2000

Studienabschluss

1. September 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2006

Zuerst gepostet (Geschätzt)

1. Februar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 00-10-25-03

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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