Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En kommunikationsstrategi for familier til patienter, der dør på intensivafdelingen

30. maj 2006 opdateret af: Famirea Study Group

En proaktiv kommunikationsstrategi for familiemedlemmer til patienter, der dør på intensivafdelingen: Et multicenter randomiseret kontrolleret forsøg

Beslutninger om at begrænse livsopretholdende behandlinger træffes for de fleste patienter, der dør på intensivafdelingen, normalt med input fra familien. Familiens velbefindende kan blive sat i fare ved involvering i beslutningsprocessen og sorg. Vi evaluerede evnen af ​​en proaktiv kommunikationsstrategi (familiekonference og give familiemedlemmer en brochure om dødsfald), designet til at forbedre familiens velvære.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

136

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • familie til døende patient

Ekskluderingskriterier:

  • familie, der ikke har tilstrækkeligt kendskab til fransk til at svare på telefoninterview
  • patient i live på dag 90

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ECT
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: DOBBELT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
symptomer relateret til posttraumatisk stresslidelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
symptomer på angst og depression

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Famirea Study Group

Efterforskere

  • Studieleder: Elie Azoulay, Md, PhD, Famirea Study Group

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2005

Studieafslutning

1. januar 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2006

Først opslået (SKØN)

31. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

31. maj 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. maj 2006

Sidst verificeret

1. maj 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • famirea VIII

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner