- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00331877
Een communicatiestrategie voor familieleden van patiënten die sterven op de IC
30 mei 2006 bijgewerkt door: Famirea Study Group
Een proactieve communicatiestrategie voor familieleden van patiënten die sterven op de IC: een multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie
Beslissingen om levensondersteunende behandelingen te beperken worden genomen voor de meeste patiënten die sterven op de IC, meestal met inbreng van de familie.
Het welzijn van het gezin kan in gevaar komen door betrokkenheid bij het besluitvormingsproces en rouwverwerking.
We evalueerden het vermogen van een proactieve communicatiestrategie (familieconferentie en familieleden voorzien van een informatiefolder over rouwverwerking) die is ontworpen om het welzijn van het gezin te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
136
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- familie van stervende patiënt
Uitsluitingscriteria:
- familie die onvoldoende kennis van het Frans heeft om te reageren op een telefonisch interview
- patiënt in leven op dag 90
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ECT
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: DUBBELE
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
symptomen gerelateerd aan posttraumatische stressstoornis
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
symptomen van angst en depressie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Elie Azoulay, Md, PhD, Famirea Study Group
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Ryan RE, Connolly M, Bradford NK, Henderson S, Herbert A, Schonfeld L, Young J, Bothroyd JI, Henderson A. Interventions for interpersonal communication about end of life care between health practitioners and affected people. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Jul 8;7(7):CD013116. doi: 10.1002/14651858.CD013116.pub2.
- Lautrette A, Darmon M, Megarbane B, Joly LM, Chevret S, Adrie C, Barnoud D, Bleichner G, Bruel C, Choukroun G, Curtis JR, Fieux F, Galliot R, Garrouste-Orgeas M, Georges H, Goldgran-Toledano D, Jourdain M, Loubert G, Reignier J, Saidi F, Souweine B, Vincent F, Barnes NK, Pochard F, Schlemmer B, Azoulay E. A communication strategy and brochure for relatives of patients dying in the ICU. N Engl J Med. 2007 Feb 1;356(5):469-78. doi: 10.1056/NEJMoa063446. Erratum In: N Engl J Med. 2007 Jul 12;357(2):203.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2005
Studie voltooiing
1 januari 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 mei 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 mei 2006
Eerst geplaatst (SCHATTING)
31 mei 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
31 mei 2006
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 mei 2006
Laatst geverifieerd
1 mei 2006
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- famirea VIII
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .