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Uma Estratégia de Comunicação para Familiares de Pacientes Moribundos na UTI

30 de maio de 2006 atualizado por: Famirea Study Group

Uma estratégia de comunicação proativa para familiares de pacientes que estão morrendo na UTI: um estudo controlado randomizado multicêntrico

As decisões de limitar os tratamentos de manutenção da vida são tomadas para a maioria dos pacientes que morrem na UTI, geralmente com informações da família. O bem-estar da família pode ser comprometido pelo envolvimento no processo de tomada de decisão e pelo luto. Avaliamos a capacidade de uma estratégia de comunicação proativa (conferência familiar e fornecimento de folheto informativo aos membros da família) projetada para melhorar o bem-estar da família.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

136

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • família de paciente moribundo

Critério de exclusão:

  • família sem conhecimento suficiente de francês para responder à entrevista por telefone
  • paciente vivo no dia 90

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: ECT
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: DOBRO

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
sintomas relacionados ao transtorno de estresse pós-traumático

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
sintomas de ansiedade e depressão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Elie Azoulay, Md, PhD, Famirea Study Group

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2005

Conclusão do estudo

1 de janeiro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2006

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

31 de maio de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

31 de maio de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de maio de 2006

Última verificação

1 de maio de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • famirea VIII

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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