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Una estrategia de comunicación para familiares de pacientes que mueren en la UCI

30 de mayo de 2006 actualizado por: Famirea Study Group

Una estrategia de comunicación proactiva para familiares de pacientes que mueren en la UCI: un ensayo controlado aleatorio multicéntrico

Las decisiones de limitar los tratamientos de soporte vital se toman para la mayoría de los pacientes que mueren en la UCI, generalmente con el aporte de la familia. El bienestar de la familia puede verse comprometido por la participación en el proceso de toma de decisiones y el duelo. Evaluamos la capacidad de una estrategia de comunicación proactiva (conferencia familiar y entrega de un folleto informativo sobre el duelo a los miembros de la familia) diseñada para mejorar el bienestar familiar.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

136

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • familia de paciente moribundo

Criterio de exclusión:

  • familia que no tiene suficiente conocimiento de francés para responder a la entrevista telefónica
  • paciente vivo el día 90

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TEC
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: DOBLE

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
síntomas relacionados con el trastorno de estrés postraumático

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
sintomas de ansiedad y depresion

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Elie Azoulay, Md, PhD, Famirea Study Group

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2005

Finalización del estudio

1 de enero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de mayo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2006

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

31 de mayo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

31 de mayo de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2006

Última verificación

1 de mayo de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • famirea VIII

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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