Klinisk integration af genetisk risikovurdering i familiemedicin

Selvom evidensgrundlaget for genetiske følsomhedsmarkører for komplekse lidelser (f.eks. diabetes, hypertension og fedme) og den kliniske nytte af de relaterede genetiske tests ikke er blevet påvist, tyder alle tegn på, at genetik vil blive stadig mere relevant for og integreret i familiemedicin. . I anerkendelse af disse nye genomiske innovationer og deres potentiale for at forbedre praksis i primærpleje har American Academy of Family Physicians (AAFP) i samarbejde med National Human Genome Research Institute (NHGRI) gjort genomisk medicin til emnet for deres 2005 årlige kliniske Fokus pensum. AAFP er en af ​​de største medicinske organisationer med et medlemskab, der omfatter en gruppe på 56.400 aktive familielæger, der leverer pleje i en bred vifte af praksismiljøer i land- og bysamfund rundt omkring i USA, Puerto Rico, Jomfruøerne og Guam. Denne undersøgelse søger at drage fordel af planerne for AAFP's kliniske fokus på genomik for at karakterisere familielægers holdninger og praksis relateret til genetik af komplekse lidelser. Disse oplysninger kan være nyttige til at forstå og forme udbredelsen af ​​genetisk medicin på måder, der forbedrer standarden for praksis i den primære sundhedspleje. Til dette formål foreslår vi at gennemføre to faser af forskningsaktivitet. I første fase vil der blive gennemført en webbaseret undersøgelse af medlemmer af AAFP. I anden fase vil et underudvalg af dem, der gennemfører undersøgelsen, blive kontaktet igen; halvdelen vil være medlemmer, der har tilmeldt sig et årelangt webbaseret læseplan relateret til medicinsk genetik, og den anden halvdel vil være dem, der har valgt ikke at tilmelde sig studieordningen.