Integrazione clinica della valutazione del rischio genetico nella medicina di famiglia

Sebbene la base di prove per i marcatori di suscettibilità genetica per disturbi complessi (ad es. Diabete, ipertensione e obesità) e l'utilità clinica dei relativi test genetici non sia stata dimostrata, tutti i segni suggeriscono che la genetica diventerà sempre più rilevante e integrata nella medicina di famiglia . Riconoscendo queste innovazioni genomiche emergenti e il loro potenziale per migliorare la pratica delle cure primarie, l'American Academy of Family Physicians (AAFP), in collaborazione con il National Human Genome Research Institute (NHGRI), ha fatto della medicina genomica l'argomento del loro Annual Clinical Curriculum focalizzato. L'AAFP è una delle più grandi organizzazioni mediche con un'adesione che comprende un gruppo di 56.400 medici di famiglia attivi che forniscono assistenza in un'ampia gamma di contesti di pratica nelle comunità rurali e urbane negli Stati Uniti, Porto Rico, Isole Vergini e Guam. Questo studio cerca di sfruttare i piani per l'attenzione clinica dell'AAFP sulla genomica per caratterizzare gli atteggiamenti e le pratiche dei medici di famiglia relativi alla genetica dei disturbi complessi. Queste informazioni potrebbero essere utili per comprendere e plasmare la diffusione della medicina genetica in modo da migliorare lo standard della pratica delle cure primarie. A tal fine, si propone di condurre due fasi dell'attività di ricerca. Nella prima fase, sarà condotto un sondaggio web tra i membri dell'AAFP. Nella seconda fase verrà ricontattato un sottocampione di coloro che completano il sondaggio; la metà saranno membri che si sono iscritti a un curriculum web di un anno relativo alla genetica medica e l'altra metà saranno coloro che hanno scelto di non iscriversi al curriculum.