Kliniczna integracja oceny ryzyka genetycznego w medycynie rodzinnej

Chociaż nie wykazano podstaw naukowych dla genetycznych markerów podatności na złożone zaburzenia (np. cukrzyca, nadciśnienie i otyłość) ani klinicznej użyteczności powiązanych testów genetycznych, wszystko wskazuje na to, że genetyka będzie coraz bardziej istotna i włączana do medycyny rodzinnej . W uznaniu pojawiających się innowacji genomicznych i ich potencjału w zakresie poprawy praktyki podstawowej opieki zdrowotnej, Amerykańska Akademia Lekarzy Rodzinnych (AAFP) we współpracy z Narodowym Instytutem Badań nad Genomem Człowieka (NHGRI) uczyniła medycynę genomową tematem dorocznej konferencji klinicznej 2005 Program nauczania ostrości. AAFP jest jedną z największych organizacji medycznych, której członkostwo obejmuje grupę 56 400 aktywnych lekarzy rodzinnych, którzy zapewniają opiekę w szerokim zakresie praktyk w społecznościach wiejskich i miejskich w Stanach Zjednoczonych, Puerto Rico, na Wyspach Dziewiczych i Guam. Niniejsze badanie ma na celu wykorzystanie planów skupienia się AAFP na genomice w celu scharakteryzowania postaw i praktyk lekarzy rodzinnych związanych z genetyką złożonych zaburzeń. Informacje te mogą być przydatne w zrozumieniu i kształtowaniu rozpowszechniania medycyny genetycznej w sposób poprawiający standard praktyki podstawowej opieki zdrowotnej. W tym celu proponujemy przeprowadzenie dwóch etapów działalności badawczej. W pierwszej fazie zostanie przeprowadzona internetowa ankieta wśród członków AAFP. W drugiej fazie ponownie skontaktujemy się z podpróbą osób, które wypełnią ankietę; połowa będzie członkami, którzy zapisali się na roczny internetowy program nauczania związany z genetyką medyczną, a druga połowa to ci, którzy zdecydowali się nie zapisywać się na program.