Klinische Integration der genetischen Risikobewertung in der Familienmedizin

Obwohl die Evidenzbasis für genetische Anfälligkeitsmarker für komplexe Erkrankungen (z. B. Diabetes, Bluthochdruck und Fettleibigkeit) und der klinische Nutzen der entsprechenden Gentests nicht nachgewiesen wurden, deuten alle Anzeichen darauf hin, dass die Genetik für die Familienmedizin zunehmend relevant und integriert werden wird . In Anerkennung dieser aufkommenden genomischen Innovationen und ihres Potenzials zur Verbesserung der Primärversorgungspraxis hat die American Academy of Family Physicians (AAFP) in Zusammenarbeit mit dem National Human Genome Research Institute (NHGRI) die Genommedizin zum Thema ihrer jährlichen klinischen Veranstaltung 2005 gemacht Schwerpunkt-Lehrplan. Die AAFP ist eine der größten medizinischen Organisationen mit einer Mitgliedergruppe von 56.400 aktiven Hausärzten, die in einer breiten Palette von Praxen in ländlichen und städtischen Gemeinden in den Vereinigten Staaten, Puerto Rico, den Jungferninseln und Guam Pflege leisten. Ziel dieser Studie ist es, die Pläne für den klinischen Schwerpunkt der AAFP auf Genomik zu nutzen, um die Einstellungen und Praktiken von Hausärzten in Bezug auf die Genetik komplexer Erkrankungen zu charakterisieren. Diese Informationen könnten hilfreich sein, um die Verbreitung der genetischen Medizin zu verstehen und so zu gestalten, dass der Standard der Hausarztpraxis verbessert wird. Zu diesem Zweck schlagen wir vor, zwei Phasen der Forschungstätigkeit durchzuführen. In der ersten Phase wird eine webbasierte Umfrage unter Mitgliedern der AAFP durchgeführt. In der zweiten Phase wird eine Teilstichprobe derjenigen, die an der Umfrage teilgenommen haben, erneut kontaktiert; Die Hälfte besteht aus Mitgliedern, die sich für einen einjährigen webbasierten Lehrplan zum Thema medizinische Genetik angemeldet haben, und die andere Hälfte besteht aus Mitgliedern, die sich entschieden haben, sich nicht für den Lehrplan anzumelden.