Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af patient-klinikers kommunikation om pleje i livets afslutning

26. maj 2017 opdateret af: University of Pittsburgh

Forbedring af kommunikationen mellem patient og kliniker blandt afrikanske patienter med nyresygdom i slutstadiet og deres familier

De specifikke mål er:

  1. at evaluere gennemførligheden og acceptablen af ​​PC-ACP blandt afroamerikanske patienter med nyresygdom i slutstadiet og deres surrogater og
  2. at undersøge de foreløbige effekter af PC-ACP på patient- og surrogatresultater (patienters opfattede kommunikationskvalitet, surrogaters komfortniveau i beslutningstagning for patienten, patienters vanskeligheder med at træffe valg, patient-surrogatkongruens i mål for plejen og patienters og surrogaters psykosociale/åndelige modtagelighed) en uge efter modtagelsen af ​​interventionen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

På trods af den stigende vægt, der lægges på patient-klinikers kommunikation om end-of-life-pleje, mislykkes indsatsen for at guide patienten til at træffe en informeret beslutning om end-of-life-behandling ofte. Tidligere bestræbelser på at styrke diskussioner om livets afslutning var utilstrækkelige til at skabe behandlingsbeslutninger, der var i overensstemmelse med patientens værdier og surrogatens evne til at træffe beslutninger om livets afslutning for hans/hendes elskede, når det var nødvendigt. Betydningen af ​​effektive end-of-life diskussioner er blevet dokumenteret omfattende, men systematiske udforskninger af virkningerne af en sådan dialog med afroamerikanere er næsten fraværende i litteraturen. Den foreslåede undersøgelse er designet til at teste evnen af ​​en timelang intervention, Patient-Centered Advance Care Planning (PC-ACP), for at forbedre klinikeres kommunikation om end-of-life care med patienter og surrogater. De specifikke mål er (1) at evaluere gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​PC-ACP blandt afroamerikanske patienter med nyresygdom i slutstadiet og deres surrogater og (2) at undersøge foreløbige effekter af PC-ACP på patient- og surrogatresultater (patienternes) oplevet kommunikationskvalitet, surrogaters komfortniveau i beslutningstagning for patienten, patienters vanskeligheder med at træffe valg, patient-surrogatkongruens i mål for plejen og patienters og surrogaters psykosociale/åndelige modtagelighed) en uge efter modtagelsen af indgrebet. En randomiseret, kontrolleret, præ- og postundersøgelse vil blive udført. Forsøgspersoner (patient-surrogat-dyader) vil blive randomiseret til PC-ACP eller til en sædvanlig plejekontrolgruppe. Data til vurdering af gennemførlighed, kliniske og sociodemografiske data og baseline-målinger af patient- og surrogatresultater vil blive indsamlet, når forsøgspersoner går ind i undersøgelsen. Målinger af patient- og surrogatresultater og data for at vurdere accept af interventionen vil blive administreret efter en uges opfølgning. Resultater fra denne undersøgelse er afgørende for at styrke PC-ACP og designe et randomiseret kontrolleret forsøg for at teste dets effektivitet til at forbedre kvaliteten af ​​patient-kliniker kommunikation og kvaliteten af ​​beslutningstagning for fremtidig medicinsk behandling med afroamerikanske patienter, sammenlignet med ikke- Hispanic Whites.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. har været i enten center-hæmodialyse eller hjemme-peritoneal dialyse
  2. er kognitivt intakte, dvs. i stand til at kommunikere, i stand til at forstå information, i stand til at træffe valg og give begrundelser,
  3. har en person, der kan være til stede under interventionen som en stedfortrædende beslutningstager,
  4. er over 18 år, og
  5. er i stand til at kommunikere på engelsk. Surrogater skal være over 18 år og kunne kommunikere på engelsk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kongruens mellem patient og surrogat en uge efter intervention
Tidsramme: en uge efter intervention
en uge efter intervention
patient- og surrogattilfredshed med kommunikation
Tidsramme: en uge efter intervention
en uge efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mi-Kyung Song, PhD, University of Pittsburgh School of Nursing

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2006

Først opslået (Skøn)

8. september 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2017

Sidst verificeret

1. marts 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner