改善患者与临床医生关于临终关怀的沟通
2017年5月26日 更新者：University of Pittsburgh
改善终末期肾病非洲患者及其家属之间的患者与临床医生沟通
具体目标是：
- 评估 PC-ACP 在非裔美国终末期肾病患者及其替代者中的可行性和可接受性，以及
- 检查 PC-ACP 对患者和代理人结果的初步影响（患者感知的沟通质量、代理人对患者决策的舒适程度、患者做出选择的困难、患者与代理人在护理目标上的一致性，以及患者和代理人在接受干预后一周的社会心理/精神接受度）。
研究概览
详细说明
尽管越来越重视患者与临床医生关于临终关怀的沟通，但引导患者做出明智的临终治疗决定的努力往往失败。
过去加强临终讨论的努力不足以做出符合患者价值观的治疗决定，也不足以让代理人在需要时为他/她所爱的人做出临终决定。
有效的临终讨论的重要性已被广泛记录，但文献中几乎没有对与非裔美国人进行此类对话的影响进行系统探索。
拟议的研究旨在测试一个小时的干预能力，即以患者为中心的预先护理计划 (PC-ACP)，以加强临床医生与患者和代理人就临终关怀进行的沟通。
具体目标是 (1) 评估 PC-ACP 在非裔美国终末期肾病患者及其替代者中的可行性和可接受性，以及 (2) 检查 PC-ACP 对患者和替代者结果的初步影响（患者的感知到的沟通质量、代理人在为患者做决定时的舒适程度、患者做出选择的困难、患者与代理人在护理目标上的一致性以及患者和代理人的社会心理/精神接受度）在收到通知后的一周内干预。
将进行随机、对照、前后研究。
受试者（患者-代理人对）将被随机分配到 PC-ACP 或常规护理对照组。
当受试者进入研究时，将收集评估可行性的数据、临床和社会人口统计学数据以及患者和替代结果的基线测量。
患者和替代结果的测量以及评估干预可接受性的数据将在一周的随访中进行。
这项研究的结果对于加强 PC-ACP 和设计一项随机对照试验以测试其在改善非裔美国患者与非裔美国患者的患者与临床医生沟通质量和未来医疗决策质量方面的有效性至关重要。西班牙裔白人。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
42
阶段
- 阶段2
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 一直在中心血液透析或家庭腹膜透析
- 认知完整，即能够沟通，能够理解信息，能够做出选择并给出理由，
- 有一个人可以在干预期间作为代理决策者在场，
- 年满 18 岁，并且
- 能够用英语进行交流。 代孕妈妈必须年满 18 周岁，并且能够用英语交流。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
干预后一周患者和代理人之间的一致性
大体时间：干预后一周
|
干预后一周
|
|
患者和代理人对沟通的满意度
大体时间：干预后一周
|
干预后一周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mi-Kyung Song, PhD、University of Pittsburgh School of Nursing
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年1月1日
初级完成 (实际的)
2007年6月1日
研究完成 (实际的)
2008年12月1日
研究注册日期
首次提交
2006年9月6日
首先提交符合 QC 标准的
2006年9月7日
首次发布 (估计)
2006年9月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月26日
最后验证
2008年3月1日
更多信息
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