Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Betændelse hos børn med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD_CYTO)

18. juni 2007 opdateret af: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge det inflammatoriske respons hos børn med denne lidelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Attention Deficit-Hyperactivity Disorder (ADHD) er en udbredt neuropsykiatrisk lidelse i barndommen, karakteriseret ved aldersupassende og svækkende niveauer af uopmærksomhed, hyperaktivitet og impulsivitet. Cirka 5-10 % af børn i skolealderen er ramt af ADHD, og ​​i mange tilfælde fortsætter symptomerne ind i ungdomsårene og i voksenalderen.

Cytokiner er nøglemediatorer af immunfunktion og kan være enten pro-inflammatoriske eller anti-inflammatoriske. For nylig har få undersøgelser antydet involvering af cytokinveje hos personer med ADHD.

Polymorfi af IL-1-receptorantagonisters alleler er blevet foreslået i familier og forsøgspersoner, der lider af ADHD. Desuden blev en ny variant af inflammatorisk tarmsygdom, en anden immunologisk baseret sygdom, for nylig foreslået hos børn med ADHD og andre udviklingsforstyrrelser. Der er ingen andre offentliggjorte rapporter om cytokinproduktion hos børn, der lider af ADHD.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Tel Aviv, Israel
        • The Unit of clinical Nutrition

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

9 år til 13 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. En defineret tilstand af ADHD ifølge TOVA-test (TOVA-score > (-1,8), Connors spørgeskema (Connors score > 15 point) og Achenbachs spørgeskema;
  2. En samtykkeerklæring underskrevet af forældre eller værgemål;

Ekskluderingskriterier:

  1. En historie med enhver anden neurologisk eller større psykiatrisk lidelse eller andre væsentlige medicinske problemer;
  2. Ingen nuværende medicin;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nachum Vaisman, Prof. (MD), Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2007

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2006

Først opslået (Skøn)

24. oktober 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. juni 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juni 2007

Sidst verificeret

1. august 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TASMC-06-NV-246-CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner